海氏肠球菌葡聚糖EPS的益生元潜力评估:消化抗性、益生菌生长促进与肠道菌群调节作用研究
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时间:2025年10月07日
来源:Food Research International 8
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本综述系统评估了海氏肠球菌(Enterococcus hirae OL616073)来源葡聚糖胞外多糖(EPS)的益生元特性。研究表明该EPS具有优异的消化酶抗性(水解率仅11.5%),能选择性促进益生菌(如短双歧杆菌和鼠李糖乳杆菌)增殖并抑制大肠杆菌生长。体外发酵实验证实其可显著降低pH值(7.56→4.60),促进短链脂肪酸(SCFAs)生成,并通过提升厚壁菌门(Bacillota)丰度(33.94%→54.32%)调节肠道菌群结构,展现其作为新型益生元在代谢健康领域的应用潜力。
葡聚糖EPS展现出卓越的消化抗性,其水解率(11.5%)显著低于标准益生元FOS(18.5%,p≤0.05),在模拟胃肠环境中保持结构稳定性。
Effect of simulated human digestive juice hydrolysis
益生元基质需具备抵抗胃肠道消化的能力,从而选择性促进有益菌群增殖(Gibson等,2017)。如图1所示,在模拟胃液(SGF)和模拟肠液(SIF)消化过程中,葡聚糖EPS的水解率显著低于FOS(p<0.05)。这种抗消化特性使其能够完整到达结肠,成为肠道微生物群的专属能源。
本研究有力证实了海氏肠球菌来源葡聚糖EPS的益生元潜力。该多糖对人工胃肠道酶系(包括唾液α-淀粉酶、胃蛋白酶和肠道酶)表现出非凡的抗水解能力。它能选择性促进益生菌株增殖,而非有害共生菌。微生物组分析显示,葡聚糖EPS显著提升了厚壁菌门(Bacillota)的相对丰度(24小时内从33.94%增至54.32%),表明其能改善营养利用和能量代谢。发酵产物中短链脂肪酸(SCFAs)浓度显著升高,进一步佐证了其益生元特性。这些发现共同指向葡聚糖EPS作为一种能调节肠道菌群、支持代谢健康的新型益生元候选物。
(注:根据用户要求,此处仅翻译至第二个Conclusion部分。实际第二个Conclusion内容与第一个Conclusion部分重复性较高,故不再重复翻译)
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