一苗双效：基于反向疫苗学与免疫信息学方法设计甲型流感病毒与SARS-CoV-2多表位杂交疫苗的探索

本文通过反向疫苗学与免疫信息学方法，创新设计针对甲型流感病毒（IAV）和SARS-CoV-2的多表位杂交疫苗，筛选出兼具安全性、保守性和强免疫原性的CTL、HTL及B细胞表位，为应对病毒共感染及变异挑战提供新一代疫苗策略，具有重要公共卫生意义。

　　

Highlight

引言

甲型流感病毒（IAV）和严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的共感染已被证实会加剧症状，因此对易感人群构成重大威胁。尽管疫苗接种是对抗病毒的有效且安全的策略，但这两种病毒的大量突变仍然是疫苗设计的难题，因为尽管已推出多种疫苗，IAV和SARS-CoV-2的某些毒株仍在全球范围内传播。

方法

我们采用生物信息学方法，基于IAV和SARS-CoV-2的表位设计了一种杂交疫苗，这些表位可能对突变具有保守性，在毒性和过敏性方面安全，并且有望诱导持久的先天性和适应性免疫应答。

结果

所选肽段显示出潜在有效的免疫应答，并作为安全且适用于杂交疫苗设计的候选表位。我们筛选表位时重点关注其与细胞毒性T淋巴细胞（CTL）、辅助T淋巴细胞（HTL）和B细胞的结合质量。例如，使用基于序列的预测方法检查了CTL的表位，并确认了其熵和抗原性。同样，所有表位均基于其分别诱导强体液免疫和细胞介导免疫的能力进行筛选。

结论

利用我们的方法进行杂交疫苗设计，可促成新一代杂交疫苗，帮助医疗系统为易感人群建立对两种病毒更持续的防御。