综合膳食抗氧化指数(CDAI)与儿童肥胖的关联:一项基于人群的横断面研究
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时间:2025年10月08日
来源:Frontiers in Nutrition 5.1
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本综述基于NHANES大数据(2009-2018),首次系统揭示美国6-18岁人群综合膳食抗氧化指数(CDAI)与肥胖指标的负相关关系。研究发现CDAI每增加1单位,体重指数(BMI)和腰高比(WHtR)分别显著降低0.04 kg/m2和0.08%,且对中心性肥胖(OR=0.98)的保护效应更为显著。研究为抗氧化膳食干预儿童肥胖提供了重要流行病学证据。
儿童肥胖已成为全球性健康挑战。1975至2016年间,全球儿童青少年肥胖率呈现持续上升趋势,其中女孩和男孩的肥胖率分别增长4.9%和6.9%。美国2017-2020年的数据显示,儿童肥胖率已达19.7%。据世界肥胖联盟预测,到2025年全球将有2.06亿儿童青少年受肥胖影响。肥胖可导致神经、心血管及心理社会等多系统并发症,有效的体重管理对保障儿童青少年身心健康发展至关重要。
健康饮食模式是控制儿童肥胖的有效策略。近年来研究探讨了咖啡因摄入、黄烷酮摄入、地中海饮食模式等多种膳食因素与肥胖的关联。膳食抗氧化剂在肥胖防治中的作用尤为突出,而综合膳食抗氧化指数(CDAI)作为评估个体抗氧化摄入量的可靠指标,其与美国儿童肥胖的关联尚未见报道。
本研究采用体重指数(BMI)和腰高比(WHtR)双指标评估肥胖状态。BMI虽广泛应用于流行病学研究,但其无法区分脂肪类型且对脂肪质量的表征存在局限。WHtR作为中心性肥胖的有效指标,在成人和儿童肥胖评估中均表现出优于传统人体测量指标的性能。
研究数据来源于美国国家健康与营养调查(NHANES)2009-2018周期。从初始49,693名参与者中,排除年龄不在6-18岁范围者(36,736人)及数据缺失者(2,938人),最终纳入10,019名儿童青少年。
CDAI计算基于六种抗氧化营养素的摄入量:类胡萝卜素(包括α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、β-隐黄质、番茄红素、叶黄素和玉米黄质)、维生素A、维生素C、维生素E、锌和硒。计算采用Wright建立的标准化方法:首先扣除各抗氧化剂的平均摄入量,然后除以人群标准差进行标准化,最后求和得到CDAI值。
肥胖评估指标包括BMI(kg/m2)和WHtR(%)。根据CDC生长曲线,将BMI≥95百分位者定义为肥胖;中心性肥胖定义为WHtR≥50%。
统计分析采用多变量线性回归模型和平滑拟合曲线。建立三个调整模型:粗模型未调整任何变量;模型1调整性别、年龄和种族;模型2额外调整贫困收入比(PIR)、蛋白质摄入、碳水化合物摄入和脂肪摄入。使用t检验和卡方检验分别分析连续变量和分类变量,显著性水平设定为p<0.05。
基线特征显示,青少年组(9-18岁)的CDAI值(0.09±4.18)、BMI(22.96±6.14 kg/m2)和WHtR(49.49±8.57%)均高于儿童组(6-8岁),且总体肥胖率(21.64%)和中心性肥胖率(38.30%)也更高。
多变量回归分析显示,CDAI与BMI(β=-0.04,95%CI:-0.09~-0.00,p=0.0367)和WHtR(β=-0.08,95%CI:-0.15~-0.02,p=0.0089)均呈显著负相关。CDAI每增加1单位,BMI降低0.04 kg/m2,WHtR降低0.08%。
将肥胖作为分类变量分析发现,CDAI每增加1单位,WHtR定义的中心性肥胖发生风险降低1.9%(OR=0.98,95%CI:0.96~1.00,p=0.0342),但与BMI定义的总体肥胖关联未达统计学意义(p=0.09812)。
平滑曲线拟合表明CDAI与BMI、WHtR均呈线性关系,未发现非线性关联。
亚组分析显示,CDAI与BMI的负相关在青少年组和高蛋白摄入组中更为显著(交互作用p<0.05);CDAI与WHtR的关联则在年龄、蛋白质摄入和脂肪摄入亚组中存在显著交互作用。
本研究首次在美国儿童青少年中发现CDAI与肥胖指标的负相关关系。结果与成人研究一致:美国成人研究显示CDAI与内脏脂肪面积呈负相关;荷兰中老年人研究发现膳食抗氧化摄入对体成分有积极影响。希腊学龄儿童研究也观察到CDAI与BMI的负相关,但与肥胖分类的关联与本研究存在差异,可能源于样本特征、年龄构成和地域差异。
特别值得注意的是,CDAI与WHtR定义的中心性肥胖关联强度大于BMI定义的总体肥胖。这与Ashwell等发现WHtR比BMI更能识别心血管代谢风险的研究一致,而Lo等的荟萃分析显示BMI对高血压的筛查效能更优。
机制方面,氧化应激失衡是肥胖发生发展的关键环节。膳食通过调节血液氧化还原状态和抵抗氧化硝化损伤发挥保护作用。CDAI包含的六种成分各具抗肥胖机制:维生素A调节脂肪组织发育;维生素C抗氧化并保护免受氧化应激;维生素E改善脂肪组织纤维化和炎症;类胡萝卜素及其代谢物通过多途径抗肥胖;锌和硒在抗炎和维持氧化还原平衡中起关键作用。
亚组差异可能源于不同年龄阶段的生长发育特性、营养需求和饮食模式差异。蛋白质摄入的修饰作用可能与蛋白质对生长、肌肉骨骼健康和免疫功能的重要作用有关,而脂肪摄入可能通过影响氧化应激水平特别是腹部脂肪表现来调节CDAI与WHtR的关联。
研究优势包括全国代表性大样本、双肥胖指标评估、多模型调整和亚组分析。局限性包括横断面设计无法推断因果关系、潜在混杂偏倚和报告偏倚等。
CDAI与美国儿童青少年的BMI和WHtR均呈线性负相关。增加膳食抗氧化摄入可能成为预防和管理儿童肥胖的有效营养策略。
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