TRIM8作为新型纤毛蛋白在有丝分裂各阶段的动态作用及其调控染色体复制和翻译机制的多组学解析

本刊推荐：为解决TRIM家族蛋白在有丝分裂中的动态角色不明问题，研究人员开展TRIM8在多组学水平调控细胞周期进程的研究。通过scRNA-seq、多核糖体分析和LC-MS/MS技术，发现TRIM8缺失会上调TOP2A和MCM复合体，增强多核糖体结合的MALAT1 IncRNA，并首次证实TRIM8与CEP170共定位于中心体，是新型纤毛蛋白。该研究揭示了TRIM8从染色体复制到纤毛组装的多功能调控机制，为癌症治疗提供新靶点。

　　

在真核生物的生命周期中，有丝分裂是最具代表性的特征过程之一，它通过高度协调的机制保证遗传稳定性和组织再生。这一过程受到多种周期蛋白-CDK复合物的精密调控，而泛素-蛋白酶体系统（UPS）通过E3泛素连接酶介导的关键蛋白降解，在细胞周期转换和检查点控制中发挥核心作用。TRIM8作为TRIM（三联基序）家族E3泛素连接酶的成员，因其既能抑制肿瘤又促进癌变的"双重分子"特性而备受关注。尽管前期研究发现TRIM8与有丝分裂纺锤体组装关键调控因子KIF11和KIFC1相互作用，其敲低会导致有丝分裂延迟和非整倍体增加，但TRIM8在不同有丝分裂阶段的具体调控机制及其在多组学水平上的功能仍未被系统阐明。

为了解决这一科学问题，研究团队采用了多组学整合分析策略，通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多核糖体分析结合RNA测序（polysome RNA-seq）和液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，全面解析了TRIM8在转录、翻译和翻译后水平对细胞周期调控的网络机制。

研究人员主要运用了以下关键技术：通过siRNA介导的基因沉默技术在hTERT永生化视网膜色素上皮细胞（RPE）中进行TRIM8敲低；采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行差异蛋白质组学分析；利用蔗糖密度梯度离心进行多核糖体分析并结合RNA测序；应用BD Rhapsody单细胞RNA测序系统进行全转录组分析；使用流式细胞术结合BrdU/7-AAD染色进行细胞周期分析；通过免疫荧光和共聚焦显微镜技术进行蛋白质亚细胞定位研究。

TRIM8调控染色体复制的经典通路并对TOP2A施加负向控制

通过LC-MS/MS蛋白质组学分析，研究人员在TRIM8沉默的RPE细胞中鉴定出163个差异表达蛋白。IPA通路分析显示"染色体复制的细胞周期控制"通路激活z得分达2.449，且该通路中的所有差异蛋白均上调。特别值得注意的是，拓扑异构酶IIα（TOP2A）和微染色体维持蛋白复合物（MCM）的五个关键组分（MCM3-7）表达均显著上升，表明TRIM8通过负向调控这些关键因子影响染色体复制过程。

TRIM8沉默调节翻译活性并引起多核糖体结合的MALAT1 IncRNA上调

蛋白质类别分析发现TRIM8下调影响了10个重要翻译蛋白的表达。多核糖体分级实验显示TRIM8沉默后多核糖体与单核糖体比率显著增加，表明翻译活性增强。更有趣的是，多核糖体RNA测序发现长链非编码RNA MALAT1在多核糖体结合部分显著上调，这与先前研究发现MALAT1通过"海绵"吸附miR-561阻止TOP2A mRNA降解的机制相吻合。

scRNA-seq揭示TRIM8在有丝分裂各阶段（G0/G1、S、G2/M）的动态作用及其在转录水平对TOP2A的调控

通过对2378个野生型和2581个TRIM8沉默细胞的单细胞RNA测序分析，研究人员采用PhenoGraph算法将细胞分为10个亚群，进一步通过iCellR分析确定了G0/G1、S和G2/M三个特定细胞周期阶段的细胞集群。在每个阶段特异性分析中，发现TOP2A在TRIM8沉默后所有三个阶段均上调表达，表明TRIM8对TOP2A的调控具有细胞周期阶段广谱性。

TRIM8过表达导致G0/G1期细胞周期阻滞和TOP2A下调

流式细胞术分析显示，在同步化的RPE细胞中，TRIM8-EGFP过表达导致细胞阻滞在G0/G1期，而野生型细胞89%处于S期。RT-qPCR验证表明TRIM8过表达引起TOP2A mRNA的显著下调，这与先前研究中MALAT1敲低导致G0/G1期阻滞和TOP2A下调的结果一致，进一步证实了TRIM8对TOP2A的负向调控关系。

TRIM8与CEP170共定位于中心体并是一种新型纤毛蛋白

研究人员将LC-MS/MS鉴定到的163个差异表达蛋白与人类蛋白质图谱（HPA）中的582个人类中心体蛋白进行比对，发现CEP170、CKAP5、PXN、RBM39和TAP1五个中心体蛋白在TRIM8沉默后表达发生改变。免疫荧光研究证实TRIM8在整个有丝分裂各阶段都与CEP170在中心体共定位。

更重要的是，与302个SYSCILIA金标准纤毛蛋白数据库的比对发现NUP93和RANBP1两个纤毛相关蛋白在TRIM8沉默后差异表达。免疫荧光实验首次证实TRIM8定位于血清饥饿诱导的ARPE-19细胞初级纤毛基体，且TRIM8沉默导致纤毛细胞数量显著减少和纤毛长度缩短。

研究还通过STRING蛋白互作网络分析和MCL图聚类发现了一个包含CEP170和MCM复合体蛋白的特殊集群，该集群在纤毛景观（WikiPathways: WP4352）中显著富集。划痕实验表明TRIM8沉默显著削弱了细胞迁移和损伤修复能力，提示细胞骨架重组异常。

本研究通过多组学方法系统阐明了TRIM8在有丝分裂中的多功能角色：它不仅通过调控TOP2A和MCM复合体影响染色体复制，还通过影响MALAT1 IncRNA的翻译状态调节全局翻译活性，更重要的是，研究首次将TRIM8鉴定为新型纤毛蛋白，揭示了其在中心体功能和纤毛组装中的关键作用。这些发现为理解TRIM8在癌症中的双重功能提供了新视角——其表达水平可能通过影响染色体稳定性、翻译调控和纤毛发生等多个过程决定细胞命运。鉴于初级纤毛在Hedgehog信号转导和细胞周期退出中的核心作用，TRIM8的纤毛定位为开发针对特定癌症类型的治疗策略提供了新思路。该研究发表于《Cell Death and Disease》期刊，为细胞周期调控领域提供了重要的理论依据和实验基础。