海参肽通过Alistipes-胆汁酸-FXR信号通路调控雄性小鼠睾酮合成机制研究

本研究探讨海参肽（SCP）通过调节肠道菌群-胆汁酸代谢轴促进雄性激素合成的新机制。研究人员通过体内外实验证实，SCP通过特异性抑制结肠Alist菌属，降低胆汁盐水解酶（BSH）活性，增加血清结合胆汁酸水平，进而抑制睾丸法尼醇X受体（FXR）表达，最终激活睾酮合成相关基因。该发现为肽类物质调控内分泌提供了全新肠道微生物学视角。

　　

海参肽（SCP）能够显著提升雄性小鼠的交配能力，其作用机制与促进血清睾酮水平升高密切相关。研究发现SCP通过特异性抑制结肠中的Alistipes菌属，破坏其细胞膜完整性并抑制胆汁盐水解酶（BSH）活性，导致血清结合胆汁酸水平显著上升。同时，粪便中BSH活性降低伴随睾丸法尼醇X受体（Farnesoid X Receptor, FXR）表达下调。相关分析表明，SCP可能通过"Alistipes-胆汁酸-FXR"信号通路促进睾酮合成。该研究首次揭示了海参肽通过"肠道-睾酮"轴调控激素合成的新机制，为活性肽类物质的内分泌调节作用提供了创新性研究视角。