环境条件与耐氧光聚合：从近紫外光到蓝光，通过萘酰亚胺-硼酸盐协同效应实现

《Polymer Chemistry》：Ambient condition and oxygen-tolerant photopolymerization from near-UV to blue light via naphthimide–borate synergy

光引发剂协同体系实现亚微米薄膜氧耐受快速光固化

　　

在常温和氧气存在的条件下，光聚合过程仍然受到氧气抑制的阻碍，尤其是在亚微米薄膜和低强度可见光照射下。本文报道了一种协同作用的光引发体系，该体系由炔基官能化的萘酰亚胺和硼酸盐添加剂组成，能够在接近紫外光到蓝光范围内实现耐氧且快速的光聚合。光照时，硼酸盐与萘酰亚胺之间的光诱导电子转移（PET）过程同时加速自由基的产生并中和过氧物质，形成了有效的抗氧机制。该体系能够在空气中高效固化亚微米厚的树脂薄膜，在405纳米LED光照射下（功率为35毫瓦每平方厘米），1秒内树脂的保留率可达69%，这一性能远优于传统的氧化膦引发体系（0%）和硫醇-烯类体系（约6%）在相同条件下的表现；而对于微米厚的薄膜，固化率可达到约95%。该体系与多种树脂具有广泛的兼容性，包括环氧丙烯酸酯、丙烯酸化大豆油和聚氨酯丙烯酸酯，并且在常温和非惰性气体保护条件下表现出优异的储存稳定性、可扩展性以及高达0.4微米的图案化分辨率。这项工作为耐氧光聚合和常温条件下的光聚合提供了一种通用的策略。