原位多功能硅基自组装分子印迹聚合物用于蛋白质选择性提取的创新策略

本研究针对蛋白质分子印迹聚合物制备过程中结构稳定性与识别位点不足的难题，开发了无催化剂/有机溶剂的温和溶胶-凝胶新方法。通过原位衍生化引入丰富识别基团，成功制备出对溶菌酶(Lys)具有高吸附容量(389.85 mg/g)和优异选择性的MIPs材料，为生物大分子分离提供了创新解决方案。

　　

通过突破性的溶胶-凝胶(sol-gel)技术，研究人员开发出一种极其温和的蛋白质分子印迹聚合物(Molecularly Imprinted Polymers, MIPs)制备方案。该创新方法无需使用催化剂或有机溶剂，通过原位衍生化(in-situ derivatization)引入丰富识别功能基团，成功保持了蛋白质模板的天然构象。

以溶菌酶(lysozyme, Lys)为模板分子制备的MIPs材料展现出卓越性能：表面形貌分析和物化性质表征证实了精确的印迹效应形成；吸附实验显示高达389.85 mg/g的吸附容量，且能在60分钟内快速达到吸附平衡；溶胶-凝胶印迹过程显著提升了对Lys的选择性识别能力；经过5次吸附-解吸循环后仍保持稳定性能。

该技术成功应用于实际蛋清样品中Lys的分离纯化， demonstrating溶胶-凝胶策略在分子印迹领域的巨大应用潜力。这种绿色温和的制备方法为生物大分子的特异性捕获提供了新的技术路径，在药物纯化、疾病诊断和生物传感等领域具有重要应用价值。