在可见光照射下，通过氧化还原活性的双(芳基亚氨基)蒽类催化剂促进醇类空气氧化脱氢反应，生成N-杂环化合物

《ChemSusChem》：Redox-Active Bis(arylimino)acenaphthene-Catalyzed Dehydrogenative Aerial Functionalization of Alcohols to N-Heterocycles Under Exposure of Visible Light

本研究开发了一种环保的、不含过渡金属的催化方法，利用蓝光催化苯基醇衍生物脱氢为醛，随后与酮、氰基及酰胺反应生成多种高官能化N-杂环化合物，产率良好，并通过机理研究验证。

　　

摘要

开发了一种环境友好的、不含过渡金属的催化方法，用于在蓝光照射下合成重要的生物活性N-杂环化合物，包括喹啉、喹唑啉和喹唑啉酮。该方法中，苄基醇衍生物在蓝光作用下被一种称为双(芳基亚氨基)蒽（Ar-BIAN）的氧化还原活性分子催化脱氢生成相应的醛，随后与酮、腈和酰胺类化合物发生反应。通过使用空气中的O₂作为最终氧化剂，成功合成了59种结构高度官能化的N-杂环化合物，产率良好至优异。与以往报道的过渡金属催化剂相比，本方法中使用的有机催化剂表现出更高的兼容性和选择性。结合结构、电化学和光物理性质、光谱结果、各种控制实验以及详细的理论计算，提出了当前催化过程的合理机理。

图形摘要

基于双(芳基亚氨基)蒽的氧化还原活性有机分子在可见光照射下对醇类化合物进行N-杂环化合物的官能化反应表现出优异的活性。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。