ABO基因rs2073823多态性调控2型糖尿病微血管并发症风险及其与sP-选择素和脂质代谢的关联研究

本研究针对2型糖尿病微血管并发症的遗传机制，由伊拉克研究人员通过96例亚洲阿拉伯人群样本，发现ABO基因rs2073823位点A/A基因型能显著降低微血管病变风险(OR=0.11, p=0.022)，并关联较低水平的LDL-C、TG和sP-selectin，为糖尿病并发症的遗传预警提供新依据。

　　

2型糖尿病(T2D)作为一种普遍存在的代谢紊乱疾病，与慢性炎症和内皮功能障碍密切相关，这些病理过程促进了微血管并发症(MVCs)如糖尿病视网膜病变(DR)和糖尿病神经病变(DN)的发展。遗传因素——特别是ABO基因变异——可能影响这些并发症的发生风险。本研究旨在探讨ABO基因单核苷酸多态性rs2073823与T2D患者MVCs风险之间的关联，并分析该位点对炎症生物标志物(TNF-α, IL-6)、内皮标记物(sE-selectin, sP-selectin)及血脂谱的影响。

研究人员采用探索性研究设计，纳入96例伊拉克籍（亚洲阿拉伯人种）T2D患者，通过基因分型技术检测rs2073823多态性分布，并系统评估了血糖指标、肾功能生物标志物、血脂参数及炎症因子水平。统计分析中校正了年龄、性别、体重指数(BMI)、糖尿病病程和高血压等混杂因素。

研究结果显示：75%的参与者存在MVCs，其中DR占42%，DN达65%。rs2073823位点的"A/A"纯合基因型在共显性模型(OR=0.16, p=0.045)和隐性模型(OR=0.14, p=0.031)中均显示对MVCs具有保护作用，且经多因素调整后该效应仍然显著(OR=0.11, p=0.022)。该基因型同时与较低的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和sP-selectin水平相关。MVCs患者组则表现出显著升高的TNF-α、IL-6和sP-selectin水平。

结论表明：ABO rs2073823多态性（尤其是"A/A"基因型）可能通过调节脂质代谢和炎症反应途径，降低T2D患者微血管并发症的发病风险。该发现揭示了ABO基因在糖尿病内皮功能调控和炎症机制中的潜在作用，为个体化防治策略提供了遗传学依据。后续需扩大样本量以验证该关联，并深入探索其分子机制与临床转化价值。