走向肾脏病学之路：医学生的成长经历

两位肾病学研究者通过家庭经历与职业实践，阐述创新技术（如人工肾脏）与人文关怀并重的重要性，强调跨学科合作（临床、公共卫生、患者视角）和患者支持系统（如Kidney Support Network）的必要性，呼吁医学生重视个人经历与职业发展的结合。

　　

格莱蒂娅·佩特罗斯·阿莱亚（Ghelatia Petros Araia），MedStar Health肾脏移植项目协调员

在我成长过程中，我亲眼目睹了心脏病和肾脏疾病对我家庭的毁灭性影响。我的父亲与癌症抗争并最终战胜了疾病，但几年后，他因化疗并发症去世，这严重损害了他的心脏和肾脏健康。目睹他的病情恶化深深触动了我，也激发了我对医学的热情。后来，我的兄弟被诊断出患有非霍奇金淋巴瘤。在照顾家庭、学业和工作之间找到平衡，让我深刻意识到人们迫切需要可及且富有同情心的医疗服务。

作为美国卫生与公共服务部（US Department of Health and Human Services）的前KidneyX创新研究员，我参与了多项开创性项目，包括启动耗资920万美元的人工肾脏研究第二阶段（Artificial Kidney Prize Phase 2），并与ASN共同设立了KidneyX可持续发展奖（KidneyX Sustainability Prize）。在KidneyX的工作经历让我见证了创新的巨大潜力，也更加坚定了我为儿科和成人肾脏病学发展做出贡献的决心。生物人工肾脏和靶向治疗等新兴技术让我充满期待，相信它们将彻底改变医疗领域。

目前，我在MedStar Health担任肾脏移植项目协调员，与肾脏和胰腺移植团队、透析机构、患者及其家属以及医疗从业者紧密合作。通过这段经历，我认识到有效的肾脏护理需要创新、同情心和社区参与的结合。我立志成为阿莱亚医生（Dr. Araia），一位致力于改善儿童健康状况的儿科专家，确保他们能够获得公平、创新且充满关爱的医疗服务。

娜塔莉亚·科什纳姆（Natalia Khoshnam），波士顿大学医学院研究生

我并非从教科书中学到“肾脏病学”这个词的。而是在透析诊所里，坐在祖母身旁时第一次了解到它的含义。我仍能记得透析病房里那些人的面容，以及当某个座位突然空出来时那种令人难以言喻的悲伤。祖母的名字意为“蝴蝶”。她去世后，我们带着装有蝴蝶夹的袋子来到病房，将它们分发给大家——这个小小的举动传递着一种信息：“她曾经在这里，她很重要。”

我的母亲患有阿尔波特综合征（Alport syndrome）。她参与了临床试验，尽管面对诸多不确定性，但她的肾功能还是逐渐恶化。当接到母亲肾脏衰竭的消息时，我在一片寂静中更加深入地了解了肾脏病学。在照顾家庭的过程中，我学会了如何理解恐惧、沮丧、悲伤和不确定性。渐渐地，我发现这不仅仅是一个家庭的故事，更是我的人生使命。

如今作为研究生，我专注于研究人体系统。但吸引我投身肾脏病学的不只是科学本身，更是其中的人性关怀和相互依存的关系。没有人能够独自战胜肾脏疾病。在导师的指导下，我正在进行相关研究，旨在找出阻碍患者获取资源（如肾脏支持网络）的障碍，并探索如何建立适合所有人的医疗体系。肾脏病学让我明白了人体如何顽强生存，而我的家庭也教会了我人们是如何坚韧面对困境的。在血压计和蝴蝶夹这些日常工具的陪伴下，我找到了自己的职业方向。

给医学生的建议

肾脏病学让我们与患者建立起深厚的人性联系，提醒我们珍惜同情心和理解的重要性。在这个快节奏的领域中，我们很容易忽视自己的人性以及工作中的人文关怀。许多人选择从事肾脏病学是为了帮助他人，同时也希望培养下一代医生。支持和同理心对个人和职业发展都至关重要。

作为医学生，不要害怕或羞于分享自己的成长经历。医学领域有很多发展方向，向潜在导师和专业人士寻求帮助会带来宝贵的指导。与肾脏病学专家及患者权益倡导者的紧密合作，让我们更深入地了解了患者所面临的种种困境。肾脏疾病具有复杂性和多面性，需要临床、公共卫生和患者经验的综合视角。与肾脏病学界的同行交流不仅能够拓宽我们的视野，还能让我们更加认识到支持、同理心和协作在应对医疗挑战中的重要性。

致谢：

作者感谢《Kidney News》的编辑团队成员安妮·刘（Annie Liu，医学博士、公共卫生硕士、理学硕士）和乔迪·萨尔塞多-吉拉尔多（Jordy Salcedo-Giraldo，医学博士）在本文撰写过程中提供的编辑指导和支持。