基于λ-Exo驱动DNA步行与分裂G-四链体重组的新生儿肺炎miRNA高灵敏荧光检测新方法

来自国内的研究人员开发了一种基于λ-Exo驱动DNA步行器和分裂G-四链体（split-G4）信号放大技术的荧光检测方法，用于新生儿肺炎相关miRNA的高灵敏、无标记检测。该方法通过目标miRNA触发Walker探针解折叠，实现split-G4持续重组，并利用硫磺素T（ThT）荧光染料特异性识别G4结构，展现出低背景噪声和高可靠性，已成功应用于临床样本检测，为疾病诊断提供新策略。

　　

本研究提出了一种基于λ-外切核酸酶（λ-Exo）驱动DNA步行器与分裂G-四链体（split-G-quadruplex, split-G4）杂交的荧光信号放大系统，用于微RNA（miRNA）的高灵敏度定量分析。该生物传感器通过目标miRNA激活Walker探针解折叠，启动DNA步行行为，并持续触发split-G4元件的自组装。重组后的完整G4结构可被商业化荧光染料硫磺素T（Thioflavin T, ThT）特异性识别，从而实现无需标记的miRNA超灵敏检测。λ-Exo酶促反应显著提升了DNA步行过程的信号放大效率，该方法凭借split-G4信号生成机制展现出极低背景噪声与优异可靠性，并已成功应用于临床样本检测，证明其在疾病诊断领域的应用潜力。