伊朗人群VMAT1基因多态性（rs1390938与rs2270637）与肥胖风险的遗传关联研究

本研究由来自伊朗的研究团队开展，聚焦于VMAT1基因多态性（rs1390938和rs2270637）与肥胖风险的关联性。通过基因分型和多模型逻辑回归分析，发现A等位基因（rs1390938）和GG基因型（rs2270637）显著降低肥胖风险（ORrs1390938-AA=0.20, P=0.000058），为肥胖的遗传机制提供了新证据，提示VMAT1可能是潜在的治疗靶点。

　　

肥胖作为一种多因素疾病，其发生与发展受到遗传背景的显著影响。囊泡单胺转运体1（VMAT1）基因的变异被推测可能调控肥胖易感性。本研究以接受袖状胃切除术的伊朗人群为对象，重点分析了VMAT1基因中两个单核苷酸多态性（SNP）——rs2270637和rs1390938与肥胖风险之间的关联。

研究人员对入选的肥胖患者进行了基因分型，并采用逻辑回归方法在不同遗传模型（等位基因模型、共显性模型和隐性模型）下比较基因型与等位基因频率，通过计算比值比（OR）及其95%置信区间（CI）评估关联强度。

结果显示，rs1390938多态性在等位基因模型中与肥胖显著相关，A等位基因表现出保护效应（OR = 0.70，95% CI 0.55–0.88，P = 0.003）。在共显性模型中，与GG基因型相比，AA基因型携带者的肥胖风险显著降低（OR = 0.20，95% CI 0.092–0.43，P = 0.000058）。在隐性模型中，AA基因型同样显示保护作用（OR = 0.21，95% CI 0.099–0.46，P = 0.000087）。

rs2270637多态性在共显性模型和隐性模型中也呈现显著关联。与CC基因型相比，GG基因型具有保护性（OR = 0.11，95% CI 0.034–0.41，P = 0.001）；与GC + CC合并基因型相比，GG基因型同样显著降低风险（OR = 0.11，95% CI 0.034–0.40，P = 0.001）。

综上，VMAT1基因中的rs1390938和rs2270637多态性在伊朗人群中与肥胖风险显著相关，这一发现支持VMAT1作为肥胖遗传易感性的潜在关键基因。