手语通过神经运动动力学编码事件结构:动作、肌肉与意义
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时间:2025年10月10日
来源:Frontiers in Psychology 2.9
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本研究通过运动捕捉和肌电图(EMG)技术,揭示了奥地利手语(?GS)中动词事件结构的神经运动编码机制。研究发现,telic动词(有界事件)与atelic动词(无界事件)在运动学参数(如持续时间、峰值速度、减速时机)和肌肉激活模式(如协同收缩指数CCI、功率谱密度PSD)上存在系统性差异,为语言具身理论(embodied cognition)提供了实证支持,表明语法区别植根于精细的运动控制策略。
具身语言理论认为语法区别植根于感觉运动经验,但神经肌肉层面的实证证据仍较为缺乏。手语因其语法通过身体动作实现,为研究具身认知提供了独特窗口。本研究基于事件可见性假说(Event Visibility Hypothesis),量化分析了奥地利手语(?GS)中动词事件结构如何通过运动控制差异进行编码。Telic动词描述有明确终点的事件(如“到达”),而atelic动词描述无自然终点的过程(如“奔跑”)。研究通过运动捕捉和表面肌电图(EMG)记录,发现两类动词在运动学和肌肉激活模式上存在显著差异。
此前研究发现,多种手语中事件结构均通过动作形式可见,但存在跨语言差异。例如美国手语(ASL)通过音系结构区分telic与atelic,而克罗地亚手语(HZJ)则通过形态变化实现同一词根的交替形式。运动捕捉研究证实,telic动词结束时减速更快,峰值速度更高。非手语者也能感知这些运动差异并将其用于词汇判断任务,这表明运动感知能力可能被手语系统化利用。
在?GS中,运动动力学调节标记语法相关区别,telic-atelic区别反映在动词的音系形式中。既往研究发现,telic动词具有更高的加速度、加加速度(jerk)和结束时减速度,更短的持续时间,以及更长的符号结束保持(sign-final holds)。初步肌电数据显示,telic符号在符号和保持间隔期间上臂肌肉激活更高,而atelic动词中重复的前臂运动则显示更高的前臂肌肉激活。
六名聋人手语者(4名女性)纳入分析,中位年龄55岁。所有参与者均为?GS熟练使用者,以?GS为主要日常语言,且自认为是聋人社区成员。
使用12摄像头红外运动捕捉系统(300Hz)记录身体运动学数据,同步录制2D视频(150Hz)。标记点轨迹经过低通滤波(25Hz cutoff),通过逆运动学算法计算关节中心。符号起始定义为手形到达起始位置的视频帧,符号偏移定义为手形或手朝向改变或手离开最终位置的时刻。每个符号均使用优势手数据进行个体化分析。
运动学参数包括符号持续时间、速度、加速度、加加速度的峰值与中位数,以及运动熵和时空变异指数(STI)。运动熵使用样本熵(SampEn)计算,STI通过跨时间点标准差之和量化。
表面肌电用于监测骨骼肌电活动,评估肌肉激活的起始、终止、收缩幅度和协调模式。记录四块手臂肌肉:指伸肌、指屈肌、肱二头肌和肱三头肌。数据采集频率2000Hz,电极放置遵循SENIAM规范。受试者执行最大自主收缩(MVC)程序以标准化激活水平。
肌电数据经过高通(10Hz)、低通(300Hz)和陷波(50Hz)滤波后,进行整流和平滑处理。计算功率谱密度(PSD),提取5个频带(6–15, 16–25, 26–60, 61–75, 76–140 Hz)的功率值。协同收缩指数(CCI)按公式(emgl/emgh)*(emgl+emgh)计算,其中emgl和emgh分别为较低和较高振幅的肌电信号。
通过互相关分析量化肌肉激活与手腕运动的时间耦合程度,计算上臂肌肉(二头肌、三头肌)与手腕速度的互相关,峰值相关系数经过Fisher z转换以确保正态性。
使用混合效应线性模型分析动词类型(telic/atelic)对所有变量的影响,以动词类型为固定效应,参与者为随机效应。效应大小报告偏eta方(η2p),p值经过Benjamini-Hochberg校正。
共分析390个符号(每名参与者34个telic和31个atelic动词)。混合模型显示,telic动词具有显著更慢的平均手腕速度、更短的符号持续时间、更晚的峰值减速度时机、更低的样本熵和更低的时空变异指数(STI),反映出更规则、变异更小的运动模式。
肌电分析显示,telic动词中腕伸肌、腕屈肌和肱三头肌的平均与峰值激活均显著更高。PSD分析表明,telic动词在三头肌的多个频带(6–15, 16–25, 60–75, 76–140 Hz)谱功率更高,腕屈肌仅在6–15Hz频带功率更大。前臂和上臂的协同收缩指数(CCI)在telic动词中显著更高,表明更大的拮抗肌共激活和关节稳定性。
互相关分析显示,telic动词的手腕-二头肌和手腕-三头肌耦合程度均显著低于atelic动词,反映其运动协调模式差异。
本研究表明,?GS中telic与atelic动词的区别在运动学和肌电水平均得到编码。Telic动词运动特征包括较低平均速度、较短持续时间、较晚开始的减速度以及较低的运动变异性,符合有界、目标导向的运动模式。肌电模式显示,telic动作中三头肌和前臂肌肉激活更高,低频PSD(6–15Hz)增加表明共同神经驱动和运动单元同步化增强,与精细运动控制一致。
事件标记的签名模式与手语感知研究中的神经激活差异相呼应,表明这些运动特征可能是表征事件边界的更一般皮层机制的一部分。?GS的发现与其他手语一致,telic动词通过清晰的空间和时间终点确保事件可见性。肌电结果表明,这些运动特征源于特定的肌肉激活模式,尤其是与低强度协调收缩相关的频带。
与?GS形容词强化编码相比,telic动词依赖相位性调节(定时激活爆发),而形容词强化则依赖张力性共收缩以增加关节刚度,表明手语者采用分化的神经运动策略产生不同的语法特征。
本研究的符号数据未配对,且使用高灵敏度测量方法,分析中存在噪声和变异性,可能掩盖某些差异。肌电信号包含神经和外周成分,无法分解,因此关于神经输入的结论仅为推测。
运动学和肌电结果共同表明,telic语法特征不仅源于肌肉努力增加,更源于精细的时空协调和肌肉共激活。Telic动词的独特运动特征(如较晚减速度、较低变异性)是结构化神经肌肉控制的下游结果,尤其是拮抗肌定时和针对性张力调节。
从方法角度,本研究为语法区别(如telicity)在手语动词运动控制中的系统编码提供了定量神经运动证据,结合高分辨率运动捕捉和肌电的模式融合方法,为具身认知理论提供了实证基础,概念化语言具身为可测量的生理过程。
这些发现深化了对事件边界可见性、语言标记和符号产生之间关系的理解。从形态音系学视角,telic动词符号表现出一致的神经运动标记,包括时间精确的减速度曲线、降低的时空变异性、增加的协同收缩指数和特定的肌肉激活谱模式,构成一种具身形态标记,使telicity在语言上显性。与之相反,atelic动词特征为更大的运动变异性和较低协调的肌肉激活,符合形态无标记性。这种不对称平行于口语中的形态模式,标记形式呈现一致的音系修饰,而无标记形式显示更大结构多样性。这表明手语语法依赖于口语中的不对称标记原则,通过协调的神经运动控制实现音系修饰。
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