同位素稀释-电感耦合等离子体串联质谱法(ID-ICP-MS/MS)精准测定地质标准物质中硫、硒、碲的研究

本研究针对岩石样品中硫(S)、硒(Se)、碲(Te)分析面临的谱干扰、超低丰度及挥发损失等挑战，开发了基于N2O/O2反应气体的ID-ICP-MS/MS新方法。该方法通过质量转移和在线反应消除干扰，无需复杂化学纯化，实现了S/Se/Te的ppt级检测限和高通量分析，为地球化学研究提供了高效精准的分析方案。

　　

硫(Sulfur, S)、硒(Selenium, Se)和碲(Tellurium, Te)作为兼具亲铜性、亲铁性和挥发性的元素，在地球科学与行星研究中日益重要。然而，岩石样品中S-Se-Te的高精度定量分析长期面临三大挑战：严重的谱干扰、极低含量以及易挥发损失。

本研究创新性地采用同位素稀释-电感耦合等离子体串联质谱(Isotope Dilution-Inductively Coupled Plasma Tandem Mass Spectrometry, ID-ICP-MS/MS)技术，通过引入N₂O或O₂作为反应气体，在线消除谱干扰，避免了传统方法所需的复杂化学纯化或氢化物生成步骤。研究人员系统优化了反应气体流速和离子动能（通过八极杆偏压控制），实现无干扰检测：S和Se通过转化为氧化物物种进行"质量转移分析"，背景信号和干扰信号较单四极杆模式显著降低；Te采用"原位质量分析"模式，使Se和Te的地质基质背景等效浓度降至ppt级。

通过进一步优化积分时间和质量偏差校正策略，同位素比值分析的精度和准确度得到全面提升。该方法实现了卓越的检测限：S＜0.29 ng mL^?1，Se＜0.0017 ng mL^?1，Te＜0.0033 ng mL^?1。N₂O与O₂两种模式在地质标准物质分析中均与常规ID-ICP-MS结果高度一致。该技术不仅简化了样品前处理流程，更实现了高通量、高精度分析，为地球化学和行星物质研究提供了强有力的技术支撑。