靶向溶酶体吗啉-卟啉荧光探针的合成表征及其在骨关节炎光生物调节治疗机制研究中的应用

本研究通过系统筛选光生物调制（PBM）波长（625-1050 nm）与能量密度（13-78 J/cm2），发现810 nm/39 J/cm2能显著抑制TNF-α诱导的成纤维样滑膜细胞（FLS）炎症因子（IL-1β/IL-6/iNOS/COX-2）表达，并在胶原酶诱导骨关节炎（CIOA）模型中验证其通过下调滑膜IL-1β/IL-6表达改善疼痛行为与软骨损伤，为炎症型OA提供非药物治疗新策略。

　　

Highlight

810 nm和940 nm波长（39 J/cm2）的光生物调节治疗（PBM）显著抑制成纤维样滑膜细胞（FLS）的炎症反应。其中810 nm波长展现出更广泛的抗炎效果，能同时降低IL-1β、IL-6、iNOS和COX-2的基因表达水平，而940 nm波长仅对IL-1β和IL-6产生抑制作用。

讨论

我们的研究表明，810 nm和940 nm波长的PBM在39 J/cm2能量密度下均能抑制TNF-α刺激的FLS炎症反应，其中810 nm波长显示出更广泛的抑制作用。具体而言，810 nm波长可降低IL-1β、IL-6、iNOS和COX-2的表达，而940 nm波长仅减弱IL-1β和IL-6的水平。基于这些体外发现，我们进一步在以显著滑膜炎为特征的胶原酶诱导骨关节炎（CIOA）小鼠模型中比较了它们的治疗效果。

CRediT authorship contribution statement

田祥帆（Tianxiang Fan）: 文章审阅与起草、可视化、方法论、研究实施、形式化分析、数据整理、概念化。彭夏（Peng Xia）: 文章审阅、研究实施、数据整理、概念化。Safayet Ahmed: 文章审阅、方法论、研究实施。曾源欣（Yuen H. Tsang）: 文章审阅、资源整合、项目管理、方法论、资金获取。姚智（Zhi Yao）: 文章审阅。王德立（Deli Wang）: 文章审阅。

Consent for publication

不适用。

Ethics approval and consent to participate

所有实验均按照香港理工大学动物实验伦理小组委员会指南（协议编号23–24/734-RS-R-OTHERS和23–24/655-RS-R-OTHERS）进行。

Funding statement

本研究获Peter Hung疼痛管理讲座教授基金、运动科学与技术研究院（RISports，编号P0043199）及香港理工大学应用物理系基金（编号1-WZ2W）支持。

Declaration of competing interest

作者声明不存在任何可能影响本研究结果的已知竞争性经济利益或个人关系。

Acknowledgements

我们衷心感谢邹慧曦博士（Dr. Huixi Zoe Zou）在石蜡切片随机选择中提供的技术支持。