Poulfouli绵羊品种在喀麦隆苏丹-萨赫勒地区的表型特征

《Scientific African》：Phenotypic features of Poulfouli sheep breed in the Sudano-Sahelian zone of Cameroon

喀麦隆索纳萨赫勒地带Poulfouli绵羊的表型多样性研究表明，该种群存在显著的地域和性别差异，黑色斑纹 coat占主导（78.69%），角发育差异大（雄性44.26%有角），体重与胸腔周长高度相关（R=0.99），遗传多样性未被Hardy-Weinberg平衡。样本量305只，涵盖5个区域和雌雄个体，为遗传改良提供数据支持。

　　### 研究背景与意义

小反刍动物在许多地区对当地社区的经济和文化具有重要作用，尤其是在非洲这样的地区，它们不仅是重要的畜牧业资源，也是许多原住民生活的重要组成部分。在 Cameroon（喀麦隆）的 Sudano-Sahelian（萨赫勒-萨乌达诺）地区，尽管已有部分羊种被研究和描述，但仍有大量本地羊种未被充分了解。其中，Poulfouli 羊种是一个典型代表，其分布范围较广，且在不同地区的表现具有显著差异。该羊种以白色的毛色为主，头部有黑色或棕色斑点，且在某些情况下可能具有角、耳垂等显著的外部特征。然而，由于缺乏系统的记录和研究，其遗传多样性、生态适应性以及在畜牧业中的潜在价值仍未得到充分评估。

因此，这项研究旨在通过系统的形态和生物测量分析，深入了解 Poulfouli 羊种在萨赫勒-萨乌达诺地区的表型多样性。通过对305只成年羊（包括190只公羊和115只母羊）进行观察和数据采集，研究人员希望揭示该羊种在不同地区和性别之间的表型差异，以及其在本地农业系统中的重要性。研究不仅有助于了解该物种的生物学特征，也为未来的遗传改良和保护工作提供了基础数据支持。

### 研究方法

#### 研究区域

本研究开展于喀麦隆的萨赫勒-萨乌达诺地区，该地区位于北纬8°36"至12°54"，东经12°30"至15°42"之间。这一区域属于热带萨赫勒-萨乌达诺气候类型，分为南部的萨赫勒-萨乌达诺和北部的萨赫勒气候区，呈现出明显的雨季和旱季。年均气温约为28°C，最高可达45°C，最低为18°C。年日照时数在2,500至3,300小时之间。该地区主要由乍得湖和尼日尔河流域构成，拥有丰富的水系网络，包括贝努埃河、洛贡河和恰里河等，其自然景观以灌木草原、树木和草原为主。

#### 样本选择与数据收集

研究对象为305只至少一岁的成年 Poulfouli 羊，其中包括190只公羊和115只母羊。为了确保样本的代表性，研究人员仅选择非亲属关系的个体，并且确保每个群体的大小在5至40只之间。同时，排除了同时饲养多种羊种的农场，以减少遗传混合的风险。研究采用“滚雪球”方法定位农户，并根据其地理位置的可及性进行访谈，共计访问了103位农户。这些羊主要依靠自然放牧获取食物，繁殖方式为自由放牧。

年龄的确定基于牙齿观察法，这是常用且相对准确的手段。在本研究中，仅纳入具有1至2对门牙的羊只。研究过程中，对羊只的形态和表型特征进行了直接观察，包括角、耳垂、鬃毛、耳部形态、面部轮廓和毛色等。这些特征的评估依据了国际上公认的羊种形态分类标准，如由 [13]、[14]、[15]、[16]、[17] 和 [18] 提出的标准。

#### 统计分析方法

研究数据首先输入到 Microsoft Excel 中进行整理，然后使用 SPSS 21.0 软件进行分析。对于定性特征，如毛色、角、耳垂、鬃毛、耳部形态和面部轮廓，采用描述性统计方法评估其分布情况，并以百分比形式展示其在不同地区和性别中的分布频率。为了进一步分析这些特征的遗传分布，研究人员使用了 Hardy-Weinberg 平衡模型，计算了隐性等位基因的频率，并将其与预期的遗传比例（3:1）进行比较，以判断该种群是否处于遗传平衡状态。

定量变量则以平均值±标准差和变异系数的形式进行表达。变异系数小于15%表示种群较为同质，而高于15%则表明种群具有较大的变异。此外，研究人员还采用了双因素方差分析（ANOVA）来评估不同地区和性别对各项身体测量指标的影响，并通过 Duncan 测试对显著差异进行进一步分析。对于分类变量，采用卡方检验进行比较。为了探讨性别对身体测量的影响，还使用了 t 检验。最后，通过 Pearson 相关分析，评估了各项身体测量之间的相关性。

### 研究结果

#### 表型特征的地区差异

研究结果表明，Poulfouli 羊的表型特征在不同地区之间存在显著差异（p < 0.01）。其中，角、耳垂和鬃毛的分布受到地区的影响，而耳部形态和毛色的分布则相对一致。具体而言，角的频率在各地区之间差异显著，其中Garoua I 的角频率最高（68.75%），而Garoua II 的角频率最低（36.67%）。耳垂的频率在所有地区中均较高，且94.43%的个体具有耳垂。鬃毛则仅在公羊中出现，且频率为44.26%。耳部形态方面，半下垂耳在各地区中最为常见，占50.16%。毛色方面，黑斑白毛的频率最高，达到78.69%，而黑斑棕毛和白毛的频率较低。

#### 表型特征的性别差异

在性别方面，Poulfouli 羊的表型特征也表现出明显的差异。公羊的角、鬃毛和面部轮廓显著高于母羊。具体而言，公羊中角的频率为96.52%，而母羊仅为12.63%。鬃毛仅在公羊中出现，占49.57%。面部轮廓方面，公羊以凸面为主，占85.22%，而母羊则以直线面为主，占74.73%。耳部形态方面，半下垂耳在公羊中占52.17%，而在母羊中占49.16%。毛色方面，黑斑白毛在公羊和母羊中均占较高比例，分别为85.22%和74.73%。

#### 身体测量的地区差异

身体测量指标在不同地区之间也表现出显著差异。总体平均值显示，胸围为76.84±7.24 cm，胸深为34.35±3.99 cm，胸宽为15.50±2.84 cm，肩胛-坐骨长度为63.32±6.41 cm，肩高为72.96±6.50 cm，头长为19.78±2.45 cm，尾长为43.36±6.35 cm，耳长为14.72±2.40 cm，鼻围为9.38±1.02 cm，成年羊的平均体重为34.02±8.83 kg。各地区的测量数据存在显著差异，其中Garoua I 的胸围最大（83.69 cm），而Garoua II 的胸围最小（75.80 cm）。在胸深方面，Garoua I 和 Mayo Oulo 的胸深最大，分别为48.06 cm 和44.72 cm，而Guider 和 Pitoa 的胸深则相对较小。胸宽方面，Garoua I 的胸宽最大（21.72 cm），而Garoua II 的胸宽最小（19.31 cm）。肩胛-坐骨长度在Garoua I 和 Mayo Oulo 中显著大于其他地区。尾长在Garoua I 中最长（48.06 cm），而在Garoua II 中最短（41.40 cm）。耳长在Mayo Oulo 中最长（19.25 cm），而在Garoua II 中最短（14.70 cm）。头长在Garoua I 中最长（21.72 cm），而在Garoua II 中最短（19.31 cm）。肩高在Garoua I 和 Mayo Oulo 中显著高于其他地区。体重方面，Garoua I 和 Mayo Oulo 的羊只体重较高，而其他地区的羊只体重较低。

#### 性别对身体测量的影响

在性别方面，公羊在各项身体测量指标上均显著高于母羊。具体而言，公羊的肩胛-坐骨长度（SIL）平均为65.02±7.71 cm，而母羊为62.31±5.27 cm。公羊的尾长（TL）平均为44.37±7.27 cm，而母羊为42.76±5.67 cm。公羊的耳长（EL）平均为14.75±2.77 cm，而母羊为14.70±2.16 cm。公羊的头长（HL）平均为20.56±2.74 cm，而母羊为19.31±2.14 cm。公羊的肩高（HW）平均为75.38±7.92 cm，而母羊为71.51±4.96 cm。公羊的体重（LW）平均为35.63±10.92 kg，而母羊为33.05±7.16 kg。然而，胸围（TC）在性别之间没有显著差异。

#### 身体测量的相关性

身体测量指标之间存在显著的正相关关系。体重与胸围和肩高之间表现出强烈的相关性，其中体重与胸围的相关系数为0.99，与肩高的相关系数为0.80。此外，胸围与肩高之间的相关性也显著，表明这两个指标在羊只的生长发育过程中具有密切联系。这些结果支持了 Bergam 理论，即胸围可以作为动物代谢潜力的初步估计，而代谢潜力又与身体体积和体重成正比。

### 研究讨论

#### 耳垂的分布与遗传背景

耳垂的分布情况显示，Poulfouli 羊中耳垂的存在频率为5.57%，这与一些其他研究的结果有所不同。例如，在尼日利亚的 Djallonké 和 Yankasa 羊中，耳垂的频率分别为4.59%和82.14%。这些差异可能与遗传背景、环境条件以及研究对象的地理分布有关。一些学者认为，耳垂的存在与奶产量有关，而这一特征由显性基因控制。因此，Poulfouli 羊中耳垂的低频率可能表明其奶产量较低，或者其在该地区尚未被广泛利用。

#### 鬃毛的性别差异

鬃毛仅在公羊中出现，且频率为49.57%。这一结果与一些其他研究有所不同，例如在埃塞俄比亚的南方人地区，某些本地公羊品种的鬃毛几乎缺失。这种差异可能与遗传特征、气候条件以及不同地区对性成熟年龄的理解有关。在某些情况下，鬃毛的存在可能与遗传适应性有关，特别是在需要适应高温环境的地区。

#### 耳部形态的地区差异

耳部形态在不同地区之间表现出显著差异，其中半下垂耳的频率最高，占50.16%。这一结果与一些其他研究的结果相似，例如在尼日利亚的 Mossi 和 Yankasa 羊中，半下垂耳的频率分别为92.9%和93%。然而，与一些研究不同，例如在尼日利亚的 Mossi 羊中，下垂耳的频率高达92.9%，而在西喀麦隆高原羊中，下垂耳的频率为91.32%。这些差异可能反映了不同地区的环境适应性、饲养方式以及遗传多样性。

#### 毛色的分布与环境适应性

毛色的分布表明，Poulfouli 羊中黑斑白毛的频率最高，达到78.69%。这一结果与一些其他研究一致，例如在尼日利亚的 Mayo Kebbi 羊和 Mossi 羊中，黑斑白毛的频率分别为97.1%和92.9%。然而，与一些研究不同，例如在西喀麦隆高原羊中，黑斑白毛的频率为91.32%。此外，一些学者认为白毛的频率较高可能与当地的文化习俗有关，某些毛色的羊被用于特定的仪式和活动。因此，Poulfouli 羊的毛色分布可能受到环境和文化因素的双重影响。

#### 遗传频率与 Hardy-Weinberg 平衡

研究结果显示，Poulfouli 羊的遗传频率与 Hardy-Weinberg 平衡模型预期的值存在显著差异。隐性等位基因的频率较低，表明该种群可能存在较高的近亲繁殖风险。例如，Wa+（耳垂的隐性等位基因）的频率为94.43%，而 Ho+（角的隐性等位基因）的频率为94.46%。这些结果表明，该种群在遗传多样性方面存在一定的问题，可能需要通过遗传改良措施来改善其遗传结构。此外，耳垂的遗传频率较低，可能表明该特征在该种群中正在逐渐消失，因此需要通过选择性繁殖来保护这一特征。

#### 性别对身体测量的影响

性别的影响在各项身体测量指标中均显著。公羊在各项指标上的表现均优于母羊，这与哺乳动物的性别二态性理论相一致。公羊的肩胛-坐骨长度、尾长、耳长、头长、肩高和体重均显著高于母羊。这一现象可能与公羊体内持续分泌的雄激素有关，雄激素能够促进骨骼的快速发育。然而，需要注意的是，性别的影响并非在所有身体测量指标中都显著，例如胸围在性别之间没有显著差异。

#### 表型多样性与遗传改良

研究结果表明，Poulfouli 羊在萨赫勒-萨乌达诺地区表现出较高的表型多样性。这一多样性为遗传改良提供了可能，因为不同的表型特征可以用于选择性繁殖，以提高羊只的生产性能和适应能力。此外，高变异系数表明该种群在不同地区和性别之间具有较大的遗传差异，这可能与其长期的自然选择和环境适应有关。因此，进一步的研究应考虑扩大样本范围，以更全面地评估该种群的遗传多样性，并制定相应的保护和改良策略。

### 研究结论

综上所述，Poulfouli 羊在萨赫勒-萨乌达诺地区的表型特征受到地区和性别因素的影响。该种群在遗传平衡方面存在一定的问题，表明其可能面临遗传多样性下降的风险。然而，公羊在各项身体测量指标上均表现出显著优势，这为遗传改良提供了依据。此外，各项身体测量指标之间存在显著的正相关关系，表明这些指标在羊只的生长发育过程中具有密切联系。因此，Poulfouli 羊在该地区的表型多样性表明其具有较大的遗传改良潜力，同时也需要采取相应的保护措施以确保其长期生存和可持续利用。未来的研究应考虑扩大样本范围，包括喀麦隆和尼日利亚的其他地区，以更全面地评估该种群的遗传特性，并制定相应的遗传改良和保护策略。