基于生物信息学与免疫信息学设计的A型肉毒毒素重链多表位疫苗：开发策略与实验验证

本文创新性地运用生物信息学与免疫信息学方法，针对A型肉毒毒素（BoNT/A）的重链结构域（Hc）设计多表位疫苗。研究通过精准筛选B/T细胞抗原表位，成功构建兼具强抗原性、无致敏性且无毒性的疫苗模型，并经实验验证其可溶性表达及生物活性，为BoNT/A中毒的防治提供了高效低成本的疫苗开发新范式。

　　

Highlight

基因序列选择

BoNT/A-Hc（编号：P0DPI0|449-1296）的氨基酸序列对应全长BoNT/A蛋白（ID: P0DPI0）的第449至1296位残基。

sp|P0DPI0|449-1296

讨论

疫苗通过引入病毒抗原刺激人体免疫系统产生记忆B细胞和T细胞，在疾病预防中发挥关键作用。当再次暴露于相同病原体时，这些记忆细胞可启动快速精准的免疫反应以清除病原体（Agrawal, 2019; Palm and Henry, 2019）。多表位疫苗的优势在于能同时携带目标抗原的多个B细胞和T细胞表位。这种设计不仅增强了免疫应答的广度与强度，还避免了全蛋白疫苗可能引发的非特异性反应，为精准疫苗开发提供了新思路。

结论

基于生物信息学和免疫信息学筛选构建的多表位疫苗被预测具备良好的免疫效果。本研究不仅为解决多表位疫苗设计与生产中的技术难题提供了新思路，也为高效开发针对BoNT/A中毒的有效疫苗提供了重要指导。