海绵蛾（Lymantria dispar）中信息素结合蛋白（LdisPBP1和LdisPBP2）与天然配体及其类似物的动力学研究：在外部和内部结合位点上的对映体区分

《Insect Biochemistry and Molecular Biology》：Kinetic Studies of Pheromone-Binding Proteins ( LdisPBP1 and LdisPBP2) from Spongy Moth Lymantria dispar with Natural Ligands and their Analogues: Enantiomer Distinction at External and Internal Binding Sites

本研究通过 stopped-flow动力学和计算模拟，揭示了天蚕蛾两种信息素结合蛋白（LdisPBP1和LdisPBP2）对外部结合位点的动力学对映体选择性。发现LdisPBP1对(-)-disparlure结合更快，而LdisPBP2对(+)-disparlure结合更高效。异原子取代（5/10-O/S）改变了蛋白的识别特异性，如硫代物取代导致对映体选择性反转。实验结合分子对接模拟，证实外部结合位点的构象变化和溶剂可及性是选择性差异的关键因素，并解释了信息素从角质层扩散到感毛内淋巴的分子机制。

　　### 精确的分子识别机制

在研究中，我们探讨了spongy moth（Lymantria dispar）的两种Pheromone-Binding Proteins（PBPs）——LdisPBP1和LdisPBP2，它们在识别和区分性信息素（disparlure）及其不同构型的类似物（如氧化物和硫化物）中的作用。这些PBPs在摩尔克隆的嗅觉神经元的嗅毛中发挥重要作用，负责将性信息素分子从不溶性表面运输到可溶性淋巴液中，并最终将它们传递到嗅觉受体上。Pheromone的分子结构是决定其能否被雄性spongy moth识别的关键，尤其是它们的两烷基链长度、甲基位置以及碳5-10的结构特征。

在自然界中，只有（+）-disparlure对雄性spongy moth具有吸引力，而其对映体（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位行为。这种选择性对于spongy moth与其他相关物种（如nun moth，Lymantria monacha）的生殖隔离具有重要意义。例如，nun moth会释放（-）-disparlure作为其信息素的一部分，从而防止与spongy moth之间的杂交。

### 识别过程的分子机制

在spongy moth的嗅觉系统中，PBPs是识别性信息素的重要分子机制。它们通过两个步骤来识别和运输信息素分子：首先，信息素分子被PBPs的外部结合位点捕获；随后，这些分子被运输到PBPs的内部结合位点，然后释放到嗅觉受体上。这一过程在多种昆虫中都有观察到，包括spongy moth和其相关物种。

PBPs的外部结合位点与内部结合位点在结构上存在差异。外部结合位点通常位于蛋白质的表面，负责将信息素分子捕获并暂时结合，而内部结合位点则更为隐蔽，可能位于蛋白质的疏水性腔室中。这种结构差异导致PBPs对不同构型的信息素表现出不同的结合能力。例如，LdisPBP1和LdisPBP2对（+）-disparlure和（-）-disparlure的结合亲和力不同，表明它们在外部结合位点的识别能力存在差异。

### 识别的分子动力学

为了深入理解PBPs如何区分信息素的构型，我们使用了停流荧光动力学（stopped-flow kinetics）方法。这一技术允许我们测量信息素分子与PBPs结合和解离的速率常数。通过这种方法，我们发现不同构型的信息素在与LdisPBP1和LdisPBP2结合时表现出不同的动力学行为。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。

此外，我们还研究了信息素分子的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物。这些类似物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征。例如，LdisPBP1对5-氧化物（oxa）的结合速率与自然信息素的结合速率相反，而LdisPBP2则表现出与自然信息素相同的结合选择性。这表明，PBPs对外部结合位点的识别不仅依赖于信息素的构型，还受到分子结构的其他因素的影响，如烷基链的长度和位置。

### 分子动力学与功能

分子动力学研究显示，PBPs在识别信息素时的结合和解离速率对它们的功能至关重要。结合速率高的信息素更有可能被快速运输到嗅觉受体上，而解离速率高的信息素则更有可能被释放到淋巴液中，从而被其他PBPs捕获。这一过程类似于色谱分析，其中信息素分子在淋巴液中的扩散速率决定了它们能否成功到达嗅觉受体。

此外，PBPs的内部结合位点对于信息素的运输和释放也起着关键作用。一些研究表明，PBPs的内部结合位点需要蛋白质构象的变化才能让信息素分子进入或离开。这种构象变化在信息素的运输过程中可能起着调控作用，确保信息素分子能够被有效地传递到嗅觉受体上。

### 分子识别与信息素运输

在spongy moth的嗅觉系统中，信息素的识别和运输是通过PBPs介导的。信息素分子首先被PBPs的外部结合位点捕获，然后被运输到内部结合位点，最终释放到嗅觉受体上。这一过程不仅涉及PBPs的结合能力，还涉及它们的动力学特性，如结合速率和解离速率。

我们的研究发现，PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1和LdisPBP2在结合不同构型的信息素时表现出不同的速率常数。这些速率常数的变化表明，PBPs的结构特征可能影响它们对外部结合位点的识别能力。

### 分子识别与信息素的化学结构

信息素的化学结构是其能否被PBPs识别的关键因素。例如，（+）-disparlure的分子结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，也在与PBPs结合时表现出不同的动力学行为。这些类似物的结合速率和解离速率的变化表明，PBPs的结合位点可能对不同的分子结构有不同的亲和力。例如，LdisPBP1对5-氧化物的结合速率与自然信息素的结合速率相反，而LdisPBP2则表现出与自然信息素相同的结合选择性。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别不仅影响其能否被雄性spongy moth检测到，还可能影响其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生理意义

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生理意义。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的化学特性可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的结构

信息素的结构是其能否被PBPs识别和运输的关键因素。例如，（+）-disparlure的结构使其能够被LdisPBP1快速识别和结合，而（-）-disparlure则表现出相反的趋势。这种选择性可能与分子的构型和外部结合位点的结构特征有关。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能具有不同的结构特征，从而影响它们与PBPs的结合和运输。例如，5-氧化物在与LdisPBP1结合时表现出与自然信息素相反的结合速率，而10-氧化物则表现出与自然信息素相同的结合速率。这表明，信息素的结构特征可能影响其与PBPs的结合和运输。

### 分子识别与信息素的功能

信息素的功能不仅取决于其能否被PBPs识别，还取决于其在淋巴液中的运输和释放。PBPs通过外部结合位点捕获信息素分子，并通过内部结合位点将其运输到嗅觉受体上。这一过程可能受到PBPs的构象变化和结合位点的亲和力的影响。

在我们的研究中，我们发现PBPs的外部结合位点对于信息素的识别具有重要的选择性。例如，LdisPBP1对（-）-disparlure的结合速率和解离速率都比（+）-disparlure快，而LdisPBP2则表现出相反的趋势。这种选择性可能与PBPs的结构特征和信息素的分子构型有关。

### 分子识别与信息素的生物功能

信息素的分子识别对于spongy moth的繁殖行为具有重要的生物功能。只有（+）-disparlure能够吸引雄性，而（-）-disparlure则会抑制雄性对雌性的定位。这种选择性可能有助于spongy moth与其他相关物种的生殖隔离，防止杂交。

此外，信息素的类似物，如在碳5和碳10位置引入氧或硫的氧化物和硫化物，可能对信息素的运输和释放产生影响。例如，5-氧化物和10-氧化物在与PBPs结合时表现出不同的动力学特征，这可能影响它们在淋巴液中的运输和释放。

### 分子识别与信息素的化学特性

信息素的化学特性是其能否被PBPs识别和运输的重要因素。例如，（+）-disparlure的疏水性使其能够被PBPs的外部结合位点捕获，并通过内部结合位点运输到嗅觉受体上。而（-）-disparlure的疏水性可能使其与PBPs的结合能力不同，从而影响其运输和释放。

此外，信息素的类似物，如5-氧化物和10-氧化物，可能具有不同的化学特性，从而影响它们与PBPs的结合