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一种含有多孔碳(该多孔碳源自二氰二胺)的缺陷二维Fe–N–C纳米薄膜,可作为质子交换膜燃料电池(PEMFCs)中有效的氧还原催化剂
《Journal of Materials Chemistry A》:A defective 2D Fe–N–C nanofilm embedded with porous carbon derived from dicyandiamide as an effective oxygen reduction catalyst for PEMFCs
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月11日 来源:Journal of Materials Chemistry A 9.5
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采用金属盐辅助热解法从ZIF前驱体制备含缺陷的二维N掺杂碳薄膜(NCF),通过Fe3?吸附和DCDA辅助热解优化活性位点暴露及碳层孔隙结构,显著提升酸性条件下氧还原反应(ORR)半波电位至0.831 V(RHE),质子交换膜燃料电池(PEMFC)组件功率密度达845 mW cm?2,有效解决二维材料在PEMFC中团聚问题。
具有高比表面积的二维(2D)材料被认为是制备高效Fe–N–C催化剂的有希望的前体,这些催化剂能够提高氧还原反应(ORR)的活性,从而降低质子交换膜燃料电池(PEMFC)中催化剂层(CL)的成本。然而,在制备MEA(膜电极组件)的过程中,2D材料容易发生团聚,这会损害PEMFC的性能。在这项研究中,我们采用了一种基于ZIF前体的超薄2D氮掺杂碳膜(NCF),通过金属盐辅助的热解方法制备了Fe–N–C催化剂。活性位点的形成是通过Fex+的吸附和二氰二胺(DCDA)辅助的热解来实现的。添加DCDA可以改善Fe的配位环境,并在催化剂表面形成缺陷,从而促进Fe活性位点的暴露。由DCDA制备的多孔碳颗粒在CL中形成了层次化的孔结构,有利于活性位点的利用。所得到的催化剂(NCF-Fe-DCDA)在酸性条件下表现出优异的ORR活性,其半波电位(E1/2)为0.831 VRHE。配备NCF-Fe-DCDA CL的MEA在H2/O2条件下表现出较低的质量传输过电位和845 mW cm-2的显著功率密度。这项研究为PEMFC应用的2D Fe–N–C催化剂的合成提供了一种创新方法。
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