合金化MoS1.34Se0.78中主导的1T/T′相显著提升析氢反应性能

本研究针对过渡金属硫族化合物(TMCs)中亚稳态1T/1T′相难以大规模温和制备的挑战，报道了通过简单水热法合成合金化MoS1.34Se0.78催化剂。研究证实其1T/T′相主导结构可实现108 mV@-10 mA cm-2的低过电位和55 mV dec-1的塔菲尔斜率，展现出优异的析氢反应(HER)活性和相稳定性，为设计高效稳定TMC催化剂提供了新策略。

　　

具有金属性八面体(1T)和半金属性扭曲八面体(1T′)相的过渡金属硫族化合物(TMCs)，相较于其半导体三角棱柱(2H)相，在析氢反应(HER)中展现出更优越的电催化活性。然而，通过可扩展且温和的合成方法来稳定这些亚稳态相仍然是一个重大挑战。本研究报道了通过简单的水热法合成了一种合金化的MoS_1.34Se_0.78催化剂。拉曼光谱、X射线光电子能谱和紫外-可见光谱等表征技术证实了该催化剂以1T/T′相为主导结构。这种合金催化剂表现出优异的HER性能，在电流密度为-10 mA cm^-2时过电位仅为108 mV，塔菲尔斜率低至55 mV dec^-1。此外，该合金结构在电化学条件下显示出强大的相稳定性。这些发现为设计高效、稳定的基于TMCs的催化剂以实现可持续制氢提供了一种有前景的策略。