DNA疫苗编码布氏锥虫MSP-B可在免疫小鼠中引发IgG与IFN-γ反应并产生部分保护作用

来自研究人员的研究聚焦非洲锥虫病疫苗开发，通过构建pVAX-1-Tbmsp-b DNA疫苗，免疫BALB/c小鼠后显著提升IgG和IFN-γ水平，降低75%和51.2%的虫血症并延长存活时间达22天，证明MSP-B作为抗原在抗锥虫疫苗中具应用潜力。

　　

作为针对非洲锥虫病的疫苗开发工作，研究团队聚焦于寄生虫中介导VSG功能的关键分子——布氏锥虫（Trypanosoma brucei）的主要表面蛋白酶-B（MSP-B）。该酶可催化旧VSG（变异性表面糖蛋白）的蛋白水解移除，促进新VSG表达，这一阶段特异性功能对寄生虫在宿主体内存活至关重要，因此成为疫苗开发的理想靶点。

研究人员将Tbmsp-b基因克隆至pVAX-1质粒，构建出用于DNA疫苗试验的pVAX-1-Tbmsp-b载体。在BALB/c小鼠中通过皮内注射进行免疫，于第0、21和42天分别接种100 μg剂量，并于第56天接种2000个寄生虫。通过ELISA检测免疫组与未免疫组小鼠血清中的抗锥虫特异性抗体（IgG）和细胞因子（IFN-γ）。

结果显示，免疫小鼠的IgG与IFN-γ反应均显著高于对照组（p < 0.05）。在感染第一周和第五周，虫血症评分分别降低75%和51.2%，平均存活时间延长多达22天。这些结果表明，该DNA疫苗构建体对强毒型布氏锥虫（Federe株）感染在易感BALB/c小鼠中提供了部分保护，彰显了MSP-B作为抗原在非洲锥虫病DNA疫苗开发中的潜力。

作者声明无利益冲突。