弓形虫IMP1 DNA疫苗联合IL-12佐剂在BALB/c小鼠中诱导适度保护性免疫应答的研究

本研究针对弓形虫感染这一重大健康威胁，旨在开发有效疫苗。研究人员评估了弓形虫免疫图谱蛋白1（IMP1）作为DNA疫苗，单独或联合IL-12佐剂在BALB/c小鼠中的效力。结果表明，pcTgIMP1+pcIL-12或pcTgIMP1单独免疫能激发强烈的体液和细胞免疫，并显著延长小鼠存活时间，为弓形虫病疫苗研发提供了新候选策略。

　　

刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种能够感染有核细胞的寄生性原虫，对人类和动物健康构成重大威胁。开发有效的疫苗对于控制弓形虫病至关重要。免疫图谱蛋白1（Immune Mapped Protein 1, IMP1）是一种位于弓形虫质膜上的保护性抗原。本研究旨在评估IMP1作为DNA疫苗，在BALB/c小鼠中单独使用或与白细胞介素-12（IL-12）作为佐剂联合使用的效力。选用IL-12作为佐剂是基于其已被充分证明的、在抗弓形虫DNA疫苗中增强Th1免疫应答的能力。

研究人员将小鼠分为五组：第I组作为对照（注射100 μL磷酸盐缓冲盐水PBS），第II组接种空载体pcDNA3.1，第III组接种pcIL12，第IV组接种pcTgIMP1，第V组联合接种pcTgIMP1和pcIL12（各50 μg）。免疫程序在第0、14和28天进行，共三次，每次剂量相同。末次疫苗接种两周后，从每组中取出部分小鼠，用致死剂量的弓形虫进行攻击以监测存活情况，或实施安乐死以评估免疫应答，包括抗体水平、淋巴细胞增殖和细胞因子产生。

结果显示，与pcIMP1+pcIL-12或单独与pcTgIMP1免疫的小鼠，均表现出针对弓形虫病的强劲免疫应答。这些反应包括升高的免疫球蛋白G1（IgG1）和免疫球蛋白G2a（IgG2a）抗体水平、强烈的淋巴细胞增殖反应，以及与其他组相比更高的γ-干扰素（IFN-γ）和白介素-4（IL-4）产生水平。此外，与空载体pcDNA3.1组、单独pcIL-12组和对照组相比，pcIMP1+pcIL-12免疫的小鼠存活时间显著延长（p < 0.05）。该发现强调了IMP1作为疫苗候选抗原的潜力，并凸显了IL-12在增强抗弓形虫病保护性免疫力方面的佐剂效应。