通过一步法高效合成四取代呋喃基席夫碱化合物

《New Journal of Chemistry》：The concise synthesis of tetrasubstituted furan-based Schiff base compounds via a one-pot method

新型一锅两步三组分反应高效合成四取代呋喃基希夫碱化合物库，产率中等至优秀且官能团耐受性广，省去金属催化剂和中间体纯化，符合绿色化学。抗菌活性测试揭示结构-活性关系，为药物开发奠定基础。

　　

本文报道了一种新颖的一锅两步三组分反应合成策略，用于高效制备四取代呋喃基席夫碱化合物，从而构建了一个生物活性化合物库。在温和的反应条件下，可以以中等至优异的产率获得39种目标产物，其中包括35种新型化合物，这表明该策略对各种官能团具有广泛的耐受性。值得注意的是，这种方法无需使用昂贵的金属催化剂，并且省去了中间体的纯化步骤，从而简化了合成过程，符合绿色化学的原则。此外，对合成化合物的抗菌活性测定也为它们的结构-活性关系提供了初步的了解，为潜在的药物应用和后续的结构优化奠定了基础。