与医疗保健提供者关于为唐氏综合征儿童喂食的互动：母亲的看法

《Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities》：Interactions With Healthcare Providers Related to Feeding Children With Down Syndrome: Mothers' Perspectives

探讨唐氏综合征儿童母亲喂养体验与医疗提供者互动的研究。通过29名3-10岁唐氏儿母亲半结构化访谈，揭示三大主题：1）医疗资源获取与专家指导不足；2）喂养实践对儿童发展影响显著；3）母亲作为儿童喂养的权威决策者。

　　

摘要

背景

对于患有唐氏综合征的儿童来说，喂养是一个重要的健康问题，因为他们面临更大的喂养困难和超重/肥胖的风险。医疗保健提供者在为家庭提供喂养指导方面发挥着重要作用；然而，关于唐氏综合征儿童的喂养问题以及医疗保健提供者的作用的相关研究仍然有限。本研究的目的是探讨与医疗保健提供者的互动如何影响母亲喂养唐氏综合征儿童的经历。

方法

在这项定性研究中，29位患有3至10岁唐氏综合征儿童的母亲接受了半结构化访谈。

结果

研究发现了三个主要主题：(1) 获取医疗服务的机会、医疗提供者的专业水平以及母亲的担忧；(2) 婴儿喂养经历的重要性；(3) 母亲是自己孩子的专家，并且是他们的权益倡导者。

结论

研究发现，唐氏综合征儿童及其家庭在护理方面存在一些不足。这些发现对临床实践和与唐氏综合征儿童喂养相关的研究具有指导意义。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。