对映纯度高的接枝金属-有机框架用于分离巴氯芬（Baclofen）的对映异构体

《ChemSusChem》：Enantiopure-Grafted Metal–Organic Framework for the Separation of the Enantiomers of Baclofen

高效手性吸附材料构建及在R-巴氯芬分离中的应用，采用水基后修饰策略无需热激活在MOF-808上接枝L-酒石酸，获得手性位点密度可调的HMOFs，实现91.0%ee值的R-巴氯芬分离，验证了孔隙可访问性对手性分离效率的关键作用。

　　

摘要

通过吸附实现的手性分离是一种快速、节能的方法，可用于获得对映纯化合物，这些化合物在制药和精细化学品领域至关重要。由于具有可调的手性和孔隙率，同手性金属-有机框架（HMOFs）已成为有前景的吸附剂。本文报道了一种可持续的（基于水的）、无需活化的后合成修饰策略，通过水相阴离子交换将手性试剂接枝到MOF-808上，从而构建HMOFs。利用天然存在的L-苹果酸（MA），在温和条件下完全取代了MOF-808中Zr₆节点上的不稳定的醋酸盐，而无需对合成的MOF进行热活化，从而得到了结构稳定的手性框架。接枝了MA的HMOF能够高效地选择性吸附R-巴氯芬（一种临床相关药物），从外消旋巴氯芬溶液中分离出高达91.0%的对映体。这项工作展示了一种实用、可扩展且环境友好的方法，可在绿色条件下制备手性多孔材料，并为优化手性位点密度以提高对映体分辨率提供了见解。

图形摘要

无需活化的后合成接枝方法能够高效且选择性地吸附R-巴氯芬，最佳的手性位点密度最大化了对映体选择性和吸附量。该研究强调了手性位点密度和孔隙可及性的作用，材料表现出良好的重复使用性和结构稳定性。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。