超声辅助下，1,2,4-三唑作为多部位串联骨架用于构建不同杂环化合物的研究得到了分子建模和电化学研究的验证

《Journal of Heterocyclic Chemistry》：Ultrasound‐Assisted Utility of 1,2,4‐Triazole as a Multisite‐Sequential Scaffold to Construct Different Heterocycles, Accredited by Molecular Modeling and Electrochemical Studies

该研究利用超声辅助甲酸水溶液法合成紫杉醇类似物，考察不同取代基对结构的影响，通过DFT计算确定关键中间体最优化构型，电化学测试显示超声合成的产物导电性更优。

　　

Eslam A. Ghaith|A. B. Abdallah|Aya Atef El‐Sawi|Ghada G. El‐Bana

埃及曼苏拉大学理学院化学系，曼苏拉

摘要

在本研究中，利用4-氨基-5-肼基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇（1）对多种羰基的化学反应性，合成了杂环分子，如三嗪、四嗪和噻二嗪，并将其与三唑骨架融合。这种位点选择性的肼基在酸化的甲醇中，在室温条件下通过超声辐照能够平稳地进行反应，该方法环保且高效，提高了产物纯度，同时简化了后处理步骤，并缩短了反应时间。实验表明，采用超声化学方法在0.25–5分钟内即可获得高产率（89%–99%）的最终产物，而传统方法则需要2–35分钟，产率为68%–94%。此外，还计算了合成化合物的经济产率（YE），以比较两种不同合成方法的效率。同时，通过密度泛函理论（DFT）对1,2,4-三唑-3-基肼亚基-6-羟基嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮（26）的异构体形成进行了计算分析，确定了最优化的异构体形式。进一步的研究表明，通过超声技术制备的杂环化合物26、5、29、22和24表现出优异的导电性和低电阻率，这一结果优于其他研究的骨架3、8、11、12、14、16、17、19和21（基于电化学阻抗谱测量结果）。