生物活性1,2,4-三唑-萘啶骨架的合成与表征：作为潜在的抗癌剂

《Journal of Heterocyclic Chemistry》：Synthesis and Characterization of Biologically Active 1,2,4‐Triazole‐Naphthyridine Scaffolds as Potential Anticancer Agents

新型2,4-二甲基-9-芳基-1,2,4-三氮唑[4,3-a][1,8]萘并二氮杂?类化合物（6a–h）通过核磁共振和质谱确认结构，其抗癌活性经MTT法检测，均显著有效，其中6g和6b对四类癌细胞抑制率最高（IC50范围6.64-16.07 μM），结构-活性关系表明给电子基团增强活性，吸电子基团降低，卤素取代活性中等。

　　

Shaganti Venkatesh | Kavati Shireesha | Kumara Swamy Jella

印度海得拉巴，Chaitanya（被认定为大学）化学系，杂环与药物化学实验室

摘要

合成具有强抗癌活性的新分子仍是药物化学领域的关键目标。本文合成了一系列具有生物活性的2,4-二甲基-9-芳基-[1,2,4]三唑[4,3-a][1,8]萘啶骨架化合物（6a–h），并通过¹H NMR、¹³C NMR和质谱数据进行了验证。这些合成衍生物通过MTT实验方法对四种人类癌细胞系（MCF-7（乳腺癌）、Colo-205（结肠癌）、SiHa（宫颈癌）和A549（肺癌）的抗癌活性进行了评估。所有测试的化合物均显示出显著的抗癌活性。其中，两种化合物6g和6b的抗癌活性最强，其IC₅₀值分别为：(6b) 6.64 ± 0.44 μM（MCF-7）、9.03 ± 0.36 μM（Colo-205）、10.28 ± 0.25 μM（SiHa）、12.23 ± 1.54 μM（A549）、8.16 ± 0.31 μM（MCF-7）、13.27 ± 0.54 μM（Colo-205）、12.05 ± 0.22 μM（SiHa）、16.07 ± 0.15 μM（A549）。结构-活性关系（SAR）研究表明，供电子基团的引入显著增强了抗癌活性，而吸电子取代基则降低了药效；卤素取代也表现出中等的抗癌活性。