基于蛋白质组学的宫颈癌淋巴结转移景观图谱绘制

《Journal of Radiology Nursing》：Proteomics-Based Mapping of the Lymph Node Metastasis Landscape in Cervical Cancer

宫颈癌淋巴结转移的分子机制研究。基于DIA质谱分析49例患者的差异蛋白，结合转录组数据发现SERPINB5、FABP5、ZNF512等关键基因及不饱和脂肪酸合成、细胞连接通路抑制等分子特征，验证其作为预后和转移预测的生物标志物价值。

　　

郝一平|刘青青|王冰玉|张文静|焦新林|张腾|崔宝霞

山东大学齐鲁医院妇产科，中国山东省济南市文华西路107号，250012

宫颈癌中的淋巴结转移（LNM）是疾病进展和预后的关键决定因素。阐明其分子机制并识别特定生物标志物对于优化治疗方案至关重要。我们对49名宫颈癌患者进行了基于DIA（Direct Integrated Affinity Proteomics）的定量蛋白质组学测序分析。我们筛选了差异表达的蛋白质，并进行了功能富集、通路评分、时间序列分析、蛋白质相互作用研究以及蛋白质组学与TCGA（Tumor Cell Gene Expression Analysis）转录组数据的整合分析，以识别生物标志物。共有56个基因表现出一致的表达趋势，其中2个基因上调（SERPINB5、FABP5），54个基因下调（包括ZNF512）。新的研究发现包括：在疾病进展过程中，不饱和脂肪酸/类固醇生物合成途径被激活，而细胞连接途径受到抑制。淋巴血管间隙侵袭（LVSI）先于淋巴结转移发生，但部分淋巴结转移病例缺乏LVSI现象，并表现出独特的胆固醇代谢激活特征。SERPINB5、FABP5和ZNF512被验证为潜在的预后标志物和淋巴结转移预测标志物。DIA蛋白质组学技术揭示了宫颈癌淋巴结转移的分子变化和潜在生物标志物，为理解其生物学机制提供了新的见解。