巴西特有植物Ouratea polygyna中双黄酮与葡萄糖苷衍生物对SARS-CoV-2 3CLPro蛋白酶的高效抑制作用研究

本研究针对新冠病毒SARS-CoV-2关键药物靶点3CLPro蛋白酶抑制剂开发需求，首次对巴西特有植物Ouratea polygyna开展活性成分鉴定与抗病毒功效验证。研究发现该植物中的双黄酮类化合物（amentoflavone/robustaflavone）及葡萄糖苷衍生物在10-50μM浓度下均能有效抑制3CLPro活性，其中50μM浓度下葡萄糖苷衍生物的抑制效果超越合成抑制剂，为抗新冠病毒天然药物研发提供了新候选分子。

　　

科研人员首次对巴西特有植物Ouratea polygyna（金莲木科）开展植物化学与生物活性研究。基于类黄酮和酚类化合物对冠状病毒增殖的抑制作用，团队系统鉴定了该植物提取物中的活性成分，并评估其对SARS-CoV-2 3CL^Pro（主蛋白酶）的抑制潜力。研究发现含有amentoflavone（穗花杉双黄酮）和robustaflavone（木犀草素）的双黄酮组分，在所有测试浓度（10、25和50μM）下均展现出与合成抑制剂相当的蛋白酶抑制效果。同时，含有葡萄糖苷衍生物的组分（包括1-O-(4-羟基苯基)-6-O-(4-羟基苯甲酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷和4-羟基苯基-(6’-O-苯甲酰基)-O-β-吡喃葡萄糖苷）同样表现出浓度依赖性抑制活性，其中50μM浓度时的抑制效果甚至超越阳性对照。这些发现揭示了双黄酮类与葡萄糖苷衍生物在阻断SARS-CoV-2病毒复制与转录过程中的重要作用。