6-甲氧基-8-硝基喹啉鎓2,4-二硝基苯酸盐的合成、结构表征、分子对接及生物评价研究：一种有效的肺癌治疗药物

《Spectroscopy Letters》：Synthesis, structural characterization, molecular docking and biological evaluation studies on 6-methoxy-8-nitroquinolinium 2,4-dinitrophenolate: a potent lung cancer drug

抗肺癌药物6-甲氧基-8-硝基喹啉醌盐酸盐的合成与活性研究。采用FT-IR、FT-Raman和UV-Vis光谱技术进行结构表征和电子跃迁分析，Gaussian09计算验证分子轨道及电荷分布。PXRD确认新型晶相形成，ESI-MS证实分子离子结构。体外实验显示该化合物对Klebsiella pneumonia有显著抑制作用，对A549细胞毒性强于HeLa细胞，分子对接表明其通过抑制EGFR发挥抗肺癌作用。

　　

摘要

喹啉及其衍生物长期以来因其抗癌和药理特性而备受关注。本文合成了化合物6-甲氧基-8-硝基喹啉鎓2,4-二硝基苯酸盐，并利用FT-IR、FT-Raman和UV-Vis光谱技术对其进行了表征。该分子的优化结构、结构参数及谐振振动频率是通过Gaussian 09程序计算得出的。计算得到的振动波数与实验观测结果进行了比对和解释。此外，PXRD证实了6M8NDNP形成了与起始材料不同的新晶体相；ESI-MS分析显示主要分子离子的质量为m/z 312.14，同时还观察到了特征性碎片峰m/z 211.13和181.21，从而验证了所提出的分子结构。UV-Vis光谱分析揭示了该分子的π→π*和n→π*电子跃迁。前沿分子轨道研究进一步证实了该分子的生物活性；研究还发现二硝基苯酚与喹啉环之间存在分子内电荷转移。前沿分子轨道分析结果通过分子静电势面分析得到了验证。Mulliken原子电荷分布进一步揭示了该分子的化学反应性。抗菌实验表明，该化合物能够抑制多种细菌菌株的生长，尤其是肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumonia）。体外细胞毒性实验显示，该化合物对A549癌细胞系的抑制作用强于对HeLa癌细胞系的抑制作用。分子对接分析表明，该化合物能够抑制与肺癌相关的表皮生长因子受体的活性。综上所述，本研究为开发治疗肺癌的新药物奠定了基础。