超声辅助水相[3+2]环加成反应用于合成具有抗癌活性的融合吡咯利嗪和吲哚利嗪骨架

《European Journal of Organic Chemistry》：Ultrasound‐Assisted In‐Water [3?+?2] Cycloaddition for the Synthesis of Fused Pyrrolizidine and Indolizidine Scaffolds with Anticancer Activity

本研究采用超声波辅助水相内曼（3+2）环加成反应合成融合的吡咯里西啶和吲哚里西啶框架化合物，避免使用有机溶剂、剧烈试剂及高温，并通过克级合成验证其可行性，并发现产物对三阴性乳腺癌细胞具有显著抗癌活性。

　　

Kaushal Naithani | Arka Das | Mendragutti Shireesha | Mamta Kumari | Subhadeep Roy | Subhendu Bhowmik

药物化学系，国家制药教育与研究所，印度西孟加拉邦加尔各答Maniktala Main Road 168号，邮编700054

报道了一种利用超声波辅助的水相分子内（3+2）环加成反应来合成融合吡咯里西啶和吲哚里西啶骨架的方法。该方法无需使用有机溶剂、强腐蚀性试剂或高温。通过克级实验验证了该方法的可行性，并展示了所得化合物对三阴性乳腺癌细胞系的抗癌活性。