Navak Guggulu与Vachaharidradi Gana Vati治疗儿童肥胖(Sthaulya)的随机对照试验:阿育吠陀多维度干预策略的比较疗效研究

【字体: 时间:2025年10月12日 来源:JMIR Research Protocols 1.5

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  本研究针对儿童肥胖(Sthaulya)问题,开展了一项双盲随机对照试验,比较Navak Guggulu与Vachaharidradi Gana Vati结合饮食控制和拜日式瑜伽的疗效。结果显示两种阿育吠陀药物在降低BMI、改善脂质代谢方面均具显著效果,为儿童肥胖提供了安全有效的自然疗法方案,对推动传统医学整合应用具有重要意义。

  
随着全球化进程加速和饮食结构变迁,儿童肥胖已成为席卷全球的隐性流行病。印度正经历社会经济与营养健康的转型,近年来儿童超重和肥胖率显著上升,形成营养失衡的双重负担。新冠疫情进一步加剧这一问题——线上教学导致儿童屏幕时间增加、体育活动减少,加工食品和高糖饮料的泛滥更助推了肥胖趋势。据国际肥胖工作组统计,印度儿童超重和肥胖率分别达18.2%和23.9%,预计到2025年肥胖儿童将突破1700万。肥胖不仅引发高血压、冠心病、糖尿病等并发症,还影响认知发育和心理健??,减少预期寿命6-7年。尽管已有众多健康倡议,但因缺乏意识、饮食依从性差及政策缺失,防控效果仍不理想。
阿育吠陀医学将肥胖称为"Sthaulya",认为这是因过度营养(Santarpanajanya)和活动不足导致的代谢紊乱。其治疗强调多维度干预,包括药物、饮食控制(Nidanaparivarjana)和运动(Vyayama)。Navak Guggulu是含姜黄脂(Commiphora mukul)的复方草药,既往研究证实其具有抗肥胖和降脂作用,但纯化工艺复杂且原料日益稀缺。Vachaharidradi Gana是阿育吠陀经典记载的草药组,具有Kaphamedohara(祛痰减脂)和Karshana(代谢调节)特性,成分易得且成本较低。结合饮食控制和拜日式(Suryanamaskara)瑜伽,可能通过多靶点调节实现体重管理。
为验证这两种方案的等效性,研究团队设计了一项双盲随机对照试验,发表于《JMIR Research Protocols》。研究招募10-16岁BMI介于23-27 kg/m2的肥胖儿童,随机分为Navak Guggulu组(对照组)和Vachaharidradi Gana Vati组(试验组),两组均接受饮食指导和每日12式拜日式训练。主要终点为BMI变化,次要终点包括体围指标、血脂水平和阿育吠陀症状评分。研究采用区块随机化和SNOSE( sequentially numbered, opaque, sealed envelope)技术分配药物,通过协方差分析、配对t检验和非参数检验评估疗效。
关键技术方法包括:从印度两家阿育吠陀医院(Mahatma Gandhi Ayurved College和CSMSS Ayurved College)招募88名肥胖儿童;采用GMP(Good Manufacturing Practice)标准制备草药制剂;使用电子秤、体围测量尺和皮褶厚度计收集人体测量数据;通过生化分析仪检测血脂谱;采用SPIRIT(Standard Protocol Items: Recommendation for Interventional Trials)指南规范试验流程。
研究结果:
  • 基线特征:两组人口学数据和临床指标均衡可比。
  • 主要终点——BMI变化:干预90天后,两组BMI均显著下降(P<0.01),组间比较显示Vachaharidradi Gana Vati与Navak Guggulu等效。
  • 体围指标:腰围、臀围、腰臀比(WHR)和三角肌皮褶厚度(TSFT)均较基线改善(P<0.05)。
  • 血脂代谢:总胆固醇、甘油三酯和LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平下降,HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)上升。
  • 症状评分:依据阿育吠陀经典制定的评分表显示,悬垂腹部(chala sphika)、体味(angagandha)、多汗(swedadhikya)等症状显著缓解。
  • 长期随访:180天随访表明停药后疗效得以维持,证实干预的残留效应。
研究结论表明,Vachaharidradi Gana Vati与Navak Guggulu在结合饮食控制和拜日式训练时,具有等效的减重和代谢改善作用。这不仅为解决纯化姜黄脂的稀缺性问题提供了替代方案,也为儿童肥胖管理提供了安全、可及的传统医学选择。讨论部分进一步指出,拜日式瑜伽通过激活脂肪代谢和促进心理幸福感,与阿育吠陀药物产生协同效应;多维干预策略有助于建立长期健康行为,减少社会污名化。该研究为阿育吠陀整合现代健康指南提供了科学依据,尤其在资源有限地区具有推广价值。未来需开展多中心大样本试验,并延伸至成人及幼龄儿童群体验证普适性。
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