阴离子调控铕(III)在季铵盐离子液体中配位行为的发光光谱研究

本文通过荧光光谱技术系统探究了硝酸根（NO3?）和硫氰酸根（SCN?）阴离子对铕（Eu(III)）在甲基三辛基铵离子液体（ILs）中配位行为的影响。研究发现，高浓度硝酸盐作为盐析剂可显著增强Eu(III)在[N1888][NO3]相的发光强度，而SCN?则因淬灭效应导致发光信号微弱。研究通过不对称比值（AR）和寿命参数揭示了阴离子结构对金属配合物形成的关键作用，为离子液体在稀土分离（如核燃料后处理）中的应用提供了机理层面的新见解。

　　

亮点 (Highlight)

本研究通过系统分析Eu(III)在两种不同[N₁₈₈₈]⁺基离子液体（ILs）中的发光行为，深入揭示了阴离子结构及其配位能力对荧光光谱参数的影响机制。IL相中的阴离子是调控Eu(III)发光行为的关键因素：在[N₁₈₈₈][NO₃]中，盐析剂辅助的萃取过程使Eu(III)发射强度显著增强；而当阴离子从NO₃^?转换为SCN^?时，由于SCN^?离子的淬灭作用和配位特性，其发光强度明显减弱。

结论 (Conclusions)

通过系统研究Eu(III)在两种不同[N₁₈₈₈]⁺基ILs中的发光行为，我们从多种荧光光谱参数角度阐明了阴离子结构及其配位特性的本质作用。IL相阴离子对Eu(III)的发光行为具有决定性影响：盐析剂辅助的Eu(III)在[N₁₈₈₈][NO₃]中的萃取表现出发射强度的显著提升，而将阴离子从NO₃^?替换为SCN^?后，由于SCN^?的淬灭能力，发光强度急剧下降。通过不对称比值（AR）和寿命参数评估，进一步明确了Eu(III)-IL配合物的形成模式及性质。超灵敏跃迁的峰形分析证实了两种IL相中配位方式的差异，为理解阴离子在金属-IL相互作用中的内在角色提供了重要依据。