分子印迹蛋白质检测新方法：氨基酸与环状七肽的高灵敏分析

本研究针对氨基酸和环状七肽的高灵敏检测难题，开发了基于分子印迹蛋白质的竞争性固相荧光检测新策略。通过牛血清白蛋白和卵白蛋白基质构建印迹位点，结合精氨酸衍生物修饰提升亲和力，实现了精氨酸（检测范围0.7–10 ng mL?1）和微囊藻毒素-LR（检测范围4–60 ng mL?1）的精准测定，为生物样本快速检测提供新技术平台。

　　

科学家们开创性地将分子印迹蛋白质作为分子识别元件，首次应用于竞争性固相荧光检测中，成功实现了对精氨酸和环状七肽微囊藻毒素-LR的高精度检测。研究团队以牛血清白蛋白和卵白蛋白为蛋白质基质，通过分子对接与动力学模拟预演了精氨酸与蛋白质的相互作用，从而优化印迹合成过程中的模板浓度。更巧妙的是，他们通过印迹精氨酸-苯胺衍生物的策略，显著提升了模板氨基的可及性，从而增强了印迹蛋白质结合位点的亲和力。经印迹蛋白质修饰的二氧化硅纳米颗粒对精氨酸展现出高达7.8 mg g^?1的吸附容量。基于此开发的检测方法性能优异：精氨酸的线性检测范围为0.7–10 ng mL^?1，定量限低至0.5 ng mL^?1；而微囊藻毒素-LR的线性检测范围为4–60 ng mL^?1，定量限为2 ng mL^?1。这项创新性分析技术已在生物活性补充剂中的精氨酸含量测定中得到验证。