菊花'红昌'脱除菊花矮化类病毒(CSVd)后的农艺性状评价及转录组分析

本研究针对菊花矮化类病毒(CSVd)感染导致菊花品质和产量严重下降的问题，通过整合形态学、生理学和转录组学方法，系统解析了脱毒苗的复壮机制。研究发现CSVd消除显著促进植株生长、增强光合作用，提高叶绿素含量34.88%，GA1和GA4含量分别增加43.27%和58.00%，花瓣花青素和总黄酮含量提升489.17%和74.98%。转录组分析鉴定出2965个差异表达基因，KEGG富集显示赤霉素生物合成和激素信号转导通路显著上调，揭示了赤霉素信号通路在菊花脱毒复壮中的核心作用。该研究为菊花病毒病防控和新品种选育提供了理论依据。

　　

在繁花似锦的观赏植物世界中，菊花(Chrysanthemum morifolium)以其千姿百态的花型和丰富的色彩而备受青睐，不仅具有极高的观赏价值，还蕴含重要的药用功效。然而，在这美丽背后却隐藏着一个不容忽视的威胁——病毒病害。特别是在长期栽培过程中，菊花极易感染多种病毒和类病毒，其中菊花矮化类病毒(Chrysanthemum stunt viroid, CSVd)的危害尤为严重。感染CSVd的菊花植株会出现生长迟缓、叶片皱缩、花朵畸形等症状，严重影响了菊花的观赏品质和市场价值。

目前，培育和栽培脱毒苗是防治菊花病毒病的主要手段。前人研究表明，使用脱毒苗能够恢复菊花的生长势并显著提高品质，但关于CSVd消除后菊花生长发育的分子机制，特别是植株如何实现"复壮"的内在机理，尚不清楚。为了解决这一科学问题，浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所的研究团队在《Scientia Horticulturae》上发表了他们的最新研究成果。

为了深入解析CSVd消除对菊花的影响，研究人员设计了一套完整的实验方案。他们以CSVd感染的菊花'红昌'为材料，通过茎尖培养技术获得脱毒苗，并在温室条件下进行常规栽培管理。研究团队系统比较了脱毒与带毒植株在生长性状、光合特性、内源激素含量以及花瓣色素成分等方面的差异，并利用转录组测序技术深入探索了基因表达层面的变化。

关键技术方法包括：使用便携式光合作用测定系统(LI6400XT)测量光合参数；通过高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)技术定量叶片内源激素；采用分光光度法测定叶绿素及花瓣花青素、总黄酮含量；利用高通量测序进行转录组分析，并通过qRT-PCR验证差异表达基因。

2.1. 病毒消除对菊花生长的影响

研究人员发现，脱除CSVd后菊花的生长发育得到了显著改善。脱毒植株的株高达到124厘米，比带毒植株增加了90.77%；茎粗和冠幅分别增加了53.52%和19.67%；叶片长度、宽度和数量也有明显提升，增幅分别为25.55%、35.49%和18.10%。此外，脱毒植株的花瓣更大，花色更深，表现出更好的观赏品质。这些结果表明CSVd的消除能够有效恢复菊花的正常生长发育，改善植株形态和花朵品质。

2.2. 病毒消除对菊花光合作用和叶绿素含量的影响

光合作用是植物生长发育的能量来源。研究显示，脱毒菊花的净光合速率提高了38.44%，气孔导度和蒸腾速率分别增加了34.51%和25.30%，而细胞间CO₂浓度降低了3.54%。同时，脱毒植株的叶绿素含量增加了34.88%。这些数据表明，CSVd的消除显著增强了菊花的光合能力，为植株的复壮提供了能量基础。

2.3. 病毒消除对菊花内源激素含量的影响

植物激素在调控生长发育和应激反应中起着关键作用。研究发现，与带毒植株相比，脱毒菊花叶片中的茉莉酸(Jasmonic acid, JA)和生长素(Indoleacetic acid, IAA)含量分别降低了37.40%和47.10%，而赤霉素GA₁和GA₄的含量则分别增加了43.27%和58.00%。这一结果提示，CSVd感染可能通过干扰激素平衡而抑制植株生长，而病毒消除则有助于恢复正常的激素代谢。

2.4. 病毒消除对菊花花瓣花青素和总黄酮的影响

花色是菊花观赏价值的重要指标。研究结果表明，脱毒植株花瓣中的花青素含量惊人地增加了489.17%，总黄酮含量也提高了74.98%。这与观察到的花色加深现象相一致，说明CSVd消除不仅促进了植株生长，还改善了花朵的色泽品质。

2.5. 转录组分析

转录组测序共鉴定出2965个差异表达基因(Differentially expressed genes, DEGs)，其中1335个基因上调表达，1630个基因下调表达。GO功能富集分析显示，这些差异基因主要富集在生物过程和分子功能类别，特别是激素响应和信号转导相关通路。KEGG通路分析进一步发现，赤霉素生物合成、ABC转运蛋白和不饱和脂肪酸代谢等通路显著上调。

深入分析发现，在二萜生物合成途径中，编码赤霉素3-β-双加氧酶1(Gibberellin 3-β-dioxygenase 1, GA3OX1)的基因表达上调，这直接解释了脱毒植株中GA₁和GA₄含量升高的原因。同时，茉莉酸合成通路中的多个基因表达也发生改变，虽然脂氧合酶(Lipoxygenase, LOX)、12-氧代植物二烯酸还原酶(12-oxophytodienoate reductase, OPR)和环氧合酶(Allene oxide synthase, AOS)基因表达上调，但酰基辅酶A氧化酶(Acyl-CoA oxidase, ACX)基因的表达下调，最终导致JA含量降低。

蛋白质互作网络分析筛选出10个关键基因，包括PIN3、ARF19、IAA14等，这些基因主要与生长素信号转导相关，进一步证实了激素信号通路在菊花脱毒复壮过程中的核心作用。

2.6. 激素合成相关基因分析

研究表明，CSVd消除通过调控多个激素合成相关基因的表达，改变了植株的激素平衡。特别是GA3OX1基因的上调表达，直接促进了活性赤霉素的合成，这是菊花脱毒后生长恢复的关键分子事件。

2.7. 差异表达基因验证和表达分析

通过qRT-PCR对10个差异表达基因进行验证，结果与转录组数据高度一致，证实了转录组分析的可靠性。

3. 讨论

本研究系统阐述了CSVd消除对菊花生长发育的促进作用，并从生理水平和分子水平揭示了其内在机制。研究发现，脱毒菊花不仅在外观形态上得到改善，在光合效率、激素平衡和花色表现等方面均有显著提升。特别重要的是，研究确定了赤霉素生物合成和信号转导通路在菊花复壮过程中的核心地位。

此外，研究还发现多个与抗病性相关的基因在脱毒植株中表达上调，如病程相关蛋白(Pathogenesis-related proteins, PR proteins)和抗病蛋白基因，这表明CSVd消除可能同时增强了植株的抗病能力。这一发现为利用脱毒技术提高植物综合抗性提供了新思路。

4. 总结

本研究通过多组学整合分析，明确了CSVd消除促进菊花生长的生理和分子机制。脱毒处理显著改善了菊花的农艺性状，增强了光合作用，调整了内源激素平衡，并加深了花瓣颜色。转录组分析揭示了赤霉素生物合成和激素信号转导的关键作用。这些发现不仅深化了对植物-病毒互作机制的理解，也为菊花病毒病防控和新品种选育提供了重要的理论依据和实践指导。