阿那白滞素通过下调Th17反应改善妊娠期糖尿病小鼠模型的胰岛素抵抗和炎症

本研究探讨了IL-1受体拮抗剂阿那白滞素（Anakinra）在妊娠期糖尿病（GDM）小鼠模型中的治疗潜力。研究发现，阿那白滞素能显著改善葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性，通过抑制Th17细胞分化和NF-κB通路活化减轻低度炎症，为GDM的炎症靶向治疗提供了新视角。

　　

Highlight

阿那白滞素改善妊娠期糖尿病小鼠的葡萄糖代谢

妊娠期野生型和GDM小鼠的血糖水平在第7天和第14天均显示出显著差异（p < 0.001）。阿那白滞素在第7天和第14天降低了GDM小鼠的血糖水平（p = 0.002 和 p < 0.001；图1b）。妊娠小鼠的体重在野生型和GDM组中也显示出在第7天和第14天的显著差异（p = 0.002 和 p < 0.001）。给予的阿那白滞素方案在上述两天均控制了妊娠小鼠的体重（p = 0.022 和 p < 0.001）。

讨论

阿那白滞素在妊娠第7天和第14天控制了妊娠GDM小鼠的血糖和体重。此外，它在葡萄糖耐量试验（GTT）中控制了血糖水平并改善了胰岛素分泌，同时在胰岛素耐量试验（ITT）研究中改善了胰岛素敏感性。阿那白滞素治疗控制了GDM小鼠脾脏中Th17细胞的数量。阿那白滞素控制了血清中促炎细胞因子和半乳糖凝集素-3（Galectin-3）的水平。此外，在阿那白滞素治疗的小鼠中，NF-κB通路的激活受到阻碍。

结论

阿那白滞素通过靶向胰岛素信号和炎症中涉及的特定分子通路，在控制GDM方面显示出初步潜力。研究发现这种小分子可以减少胰岛素抵抗，改善葡萄糖耐受性，并对妊娠结局产生积极影响。然而，小分子的使用应在多个方面仔细评估，同时考虑对母亲和胎儿的潜在风险和益处。比较阿那白滞素与现有疗法在控制GDM方面的疗效可能是值得的。