3-羟基苯甲酸修饰铜金属去除印刷电路板废水中Pb(II)的处理优化与作用机制分析

本研究通过双同位素技术（δ15N–NO3?和δ18O–NO3?）解析工业城市马鞍山PM2.5中硝酸盐的季节性形成机制与来源，揭示低温季节N2O5水解主导生成路径及车辆排放的核心贡献，为长三角地区硝酸盐污染控制提供同位素示踪新策略。

　　

Highlight

环境PM_2.5采样

采样在冷季（2023年11月22日至2024年1月6日）和暖季（2024年5月7日至6月16日）进行，位于马鞍山市中心空气质量监测站屋顶（31°40′N, 118°29′E）。该站点被居民区和商业区环绕，西北10公里内存在工业区（包括钢厂、冶金厂、燃煤电厂等）。

PM_2.5和NO₃^?浓度特征

在线与离线PM_2.5浓度高度吻合，浓度范围15.3-169.2 μg/m³（均值76.9±44.7 μg/m³），超出国家标准限值（75 μg/m³）。PM_2.5浓度升高时水溶性离子（WSIIs）同步增加，冷季NO₃^?浓度显著高于暖季，表明其是PM_2.5的主要贡献组分。

Conclusions and implications

本研究通过氮氧同位素揭示了中国东部硝酸盐的形成机制与精细化来源解析。冷季NO₃^?是PM_2.5主要成分，δ¹⁵N–NO₃^?和δ¹⁸O–NO₃^?值均呈现冷季高、暖季低的显著季节模式。NO₂+OH路径（f_OH）在暖季主导硝酸盐生成，而冷季低温与高NO₂条件强化了N₂O₅水解路径（f_N2O5）的相对贡献。贝叶斯模型结合同位素分馏效应表明：车辆排放是冷季主导源（占比XX%），生物质燃烧为暖季主要来源，工业过程是稳定排放源，燃煤贡献下降反映了中国东部能源结构转型对空气质量的影响。该研究为工业城市硝酸盐污染控制提供了同位素视角的科学依据。