超稀释白泻根提取物通过调控HMOX-1基因表达拮抗SARS-CoV-2刺突蛋白RBD抗原致病作用的研究

本文探讨超稀释白泻根提取物（Bry-alb）通过调控血红素加氧酶-1（HMOX-1）基因表达，拮抗SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域（RBD）抗原诱导的细胞因子失调作用。研究采用鸡胚模型发现，Bry-alb 30CH与200CH可差异性调节干扰素（IFN-α/γ）、白细胞介素（IL-6/10）等细胞因子，并呈现HMOX-1基因表达剂量依赖性特征，为Homeopathy药物治疗COVID-19提供分子机制新视角。

　　

亮点

A. 重组抗原

实验直接采购ABclonal公司生产的Delta SARS-CoV-2刺突蛋白RBD（L452R, E484Q突变）重组抗原（货号RPO2266），该蛋白基于HEK 293表达系统制备，对应印度第二波疫情流行的B.1.617变异株。冻干蛋白为pH 7.4的PBS过滤溶液。

B. 胚蛋模型

采用72小时龄胚蛋进行实验。

胚胎大体形态

大体形态学评估初步揭示制剂保护潜力。酒精对照组（图2B）出现显著坏死伴胚胎死亡及胎盘部位广泛出血，提示酒精毒性。SARS-CoV-2 RBD抗原组（图2C）呈现类似病理特征，包括胚胎死亡和广泛胎盘坏死。

讨论

细胞因子在生理/病理状态下由细胞释放，可发挥自分泌、旁分泌或内分泌作用。SARS-CoV-2患者细胞因子谱显示过度炎症状态导致免疫失调（即"细胞因子风暴"），涉及IL-6、IL-1β、TNF-α、GMCSF-1等因子。

结论

虽然Bry-alb可通过HMOX-1通路实现IFN-α有益升高，但效力选择至关重要。本研究为理解不同浓度Bry-alb在COVID-19患者中的应用提供依据，未来需开展严谨随机临床试验以明确其临床价值边界。