甲烷扩散火焰快速原位合成碳纳米管实现高效光热转换的性能突破

【字体: 时间:2025年10月14日 来源:Progress in Lipid Research 14.9

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  本文报道了通过甲烷扩散火焰快速原位合成碳纳米管(CNTs)的新方法,采用Ni-Fe双金属催化剂体系(Ni/Fe摩尔比1:0至1:1),显著提升了CNTs的产率(2.88 g/gcatalyst)和石墨化程度。Ni2Fe1催化剂表现最优,光热转换测试显示其涂层在1太阳强度下温度达57.8°C,较304不锈钢基底升高32.8°C,且经4次热循环后性能稳定,为高效光热材料开发提供了新策略。

  
Highlight
通过甲烷扩散火焰的快速原位合成方法,本研究成功构建了Ni-Fe双金属催化剂体系,实现了碳纳米管(CNTs)的高效可控合成及其在光热转换应用中的突破。通过系统调整Ni/Fe摩尔比(1:0、3:1、2:1、1:1),揭示了双金属体系的协同催化机制:Ni贡献高碳溶解度并增强表面扩散通道,而Fe优化碳沉淀动力学并抑制金属团聚,共同提高了CNTs生长速率。实验证据表明,Ni2Fe1催化剂在火焰中原位合成,产率达到2.88 g/gcatalyst,较单一Ni催化剂提升119%。高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)分析证实了Ni-Fe合金的形成,减少了CNTs壁缺陷并显著提高了石墨化程度。光热转换性能测试显示,Ni2Fe1-CNTs涂层在1太阳强度下温度达到57.8°C,较304不锈钢基底升高32.8°C,且在4次热循环后保持稳定性能。
Efficient synthesis of CNTs
为阐明产物的表面形貌,图2展示了Ni3Fe1、Ni2Fe1、Ni1Fe1和Ni1Fe0催化剂下产物的扫描电子显微镜(SEM)图像。不同放大倍数下CNTs的长度和直径分布显示,CNTs直径范围为20至80 nm,长度可达数微米。CNTs的微小尺寸表明催化剂纳米颗粒为纳米级,并暗示金属颗粒的均匀性。
Conclusions
本文成功开发了一种利用Ni-Fe双金属催化剂的甲烷扩散火焰技术,用于高效原位合成具有优化光热性能的CNTs。通过调整Ni/Fe比例,我们发现Ni2Fe1催化剂显著提高了CNTs的产率(2.88 g/gcatalyst)和石墨化水平,其协同作用有效抑制了金属团聚并改善了碳扩散效率。热...
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