基于ESIPT-TICT机制的高灵敏度荧光探针(VFP)在肝损伤模型粘度检测中的创新应用

本研究设计了一种新型苯并噻唑基粘度敏感荧光探针(VFP)，该探针基于激发态分子内质子转移(ESIPT)和扭曲分子内电荷转移(TICT)双重机制，具有260 nm超大斯托克斯位移、高灵敏度和优异选择性，成功实现细胞粘度动态监测及肝损伤组织异常粘度检测，为疾病机制研究提供了重要工具。

　　

Synthesis and characterization of VFP

探针VFP的合成路线详见方案S1。关键表征数据见图S4-S6。¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 13.29 (s, 1H), 8.72 (d, J=5.3 Hz, 2H), 8.06 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.95 (dd, J=19.4, 8.1 Hz, 2H), 7.85 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.79–7.71 (m, 2H), 7.62 (d, J=5.9 Hz, 2H), 7.55–7.49 (m, 2H), 7.44 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.08 (t, J=7.7 Hz, 1H)。¹³C NMR (126 MHz, CDCl3) δ 169.40, 155.40, 153.75, 152.45, 151.59, 150.39, 144.95, 141.53, 135.87, 133.49, 132.66, 131.59。

Spectral response of VFP to viscosity

探针VFP的紫外-可见吸收光谱（图2）在318 nm和350 nm处显示显著吸收峰。以350 nm为激发波长，在不同甘油含量的水溶液中进行荧光光谱分析（图3），观察到610 nm处明显的荧光发射峰，对应260 nm的超大斯托克斯位移。随着甘油含量增加导致溶液粘度升高，610 nm处的荧光强度逐渐增强，宛如分子尺度的"粘度传感器"被激活。

Conclusion

基于ESIPT-TICT机制，我们成功设计合成具有260 nm超大斯托克斯位移的苯并噻唑基粘度敏感荧光探针VFP。该探针展现出对粘度变化的卓越选择性和高灵敏度，成功监测细胞粘度动态变化并检测肝损伤组织的异常粘度水平，为研究粘度在疾病机制（特别是肝损伤）中的作用提供了强大工具。