性别特异性亚临床器官损伤差异与心血管风险分层:基于冠状动脉疾病和高血压状态的临床研究

【字体: 时间:2025年10月15日 来源:High Blood Pressure & Cardiovascular Prevention 2.9

编辑推荐:

  本研究针对心血管疾病风险评估中性别差异被低估的临床问题,通过分析200例患者(分层为CAD±/HT±四组)的踝肱指数(ABI)、脉搏波速度(PWV)和颈动脉内膜中层厚度(IMT)等亚临床器官损伤标志物,发现女性心血管风险(SCORE2/SCORE2-OP评估)显著低于男性,且ABI与女性风险关联更强(Logistic回归模型分类准确率达90%),而PWV对男性预测价值更优。结果提示需建立性别特异性风险模型,为精准预防提供新依据。

  
心血管疾病(CVD)长期位居全球死因首位,尤其女性患者虽发病年龄较晚,却常面临更严重的预后差异。传统风险评估工具如SCORE2/SCORE2-OP量表虽广泛应用,却存在性别盲区——女性风险常被系统性低估,导致干预时机延误。更棘手的是,亚临床器官损伤标志物(如反映血管硬化的脉搏波速度PWV、动脉狭窄的踝肱指数ABI、血管壁增厚的颈动脉内膜中层厚度IMT)与性别的关系尚不明确。为此,波兰波兹南医科大学家庭医学系的Lucyna Woznicka-Leskiewicz团队开展了一项分层研究,试图揭开性别、基础疾病与血管损伤标志物之间的复杂关联。
研究团队纳入200名患者,按冠状动脉疾病(CAD)和高血压(HT)状态分为四组(每组男女各25人),均接受ABI、PWV、IMT检测及SCORE2/SCORE2-OP风险评估。关键技术方法包括:(1)采用多普勒血流仪测量ABI,定义ABI<0.9提示下肢动脉疾病;(2)通过颈-股动脉脉冲波传导时间计算PWV,PWV>10 m/s视为动脉僵硬度增高;(3)高频超声测量颈动脉IMT,IMT>0.9 mm为异常增厚;(4)基于年龄、血压、血脂等参数计算SCORE2/SCORE2-OP风险评分。
4.1 临床与血流动力学特征
  • CAD+HT+组:男女间ABI、PWV、IMT无显著差异,但男性SCORE2风险值更高。
  • CAD+HT-组:血管参数无性别差异,再次验证男性风险评分普遍偏高。
  • CAD-HT+组:女性IMT(0.75±0.12 mm vs. 0.85±0.15 mm)和PWV(8.2±1.5 m/s vs. 9.8±2.1 m/s)均低于男性(p<0.05),且男性风险评分显著更高。
  • CAD-HT-组(健康对照组):男性SCORE2风险仍高于女性,凸显性别本身即风险影响因素。
4.2 血流动力学参数相关性
  • 在无CAD的女性中(无论是否患高血压),ABI和IMT均与SCORE2风险显著负相关(ABI:R=-0.52, p<0.05);而男性仅PWV和IMT与风险相关。
  • CAD患者中,ABI与IMT负相关性在男女均出现,但未直接关联SCORE2评分,提示疾病状态可能掩盖标志物的预测作用。
4.3 逻辑回归模型
  • 全人群模型:ABI降低(系数-4.11, p=0.018)和PWV升高(系数+0.27, p=0.008)共同预测风险,模型准确率75%。
  • 性别分层模型:女性模型中ABI为核心预测因子(分类准确率90%,伪R2=0.393),而男性模型中仅PWV显著(准确率60%,伪R2=0.173)。加入IMT未提升男性模型性能,反使准确率下降。
5 讨论与结论
本研究首次系统揭示ABI、PWV、IMT与心血管风险的性别特异性关联:在原发性预防中,ABI更适用于女性风险分层,PWV则对男性更敏感。这一发现挑战了当前“一刀切”的风险评估模式,为性别医学提供了实证支持。尤其值得关注的是,女性虽SCORE2评分较低,但ABI的预测效能极高(模型准确率90%),提示临床需结合血管标志物修正性别偏差。然而,研究存在样本量有限、单中心设计等局限,结论需前瞻性研究验证。
未来方向应聚焦于开发整合性别、血管生物标志物的动态风险模型,正如作者所言:“这些发现指向性别特异性模型在风险评估中的潜在作用,但需谨慎解读为关联性而非预测性结论。” 这项发表于《High Blood Pressure》的研究,不仅为心血管预防提供了新工具,更推动了个体化医疗向性别精准化迈出关键一步。
相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号