基于RCA构建双金属纳米酶/GOD催化森林的内置电容生物传感器突破植物病原体监测灵敏度极限

【字体: 时间:2025年10月15日 来源:Sensors and Actuators B: Chemical 7.7

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  本研究创新性整合滚环扩增(RCA)技术、双金属纳米酶(Au-PtNPs)与葡萄糖氧化酶(GOD)构建催化森林体系,耦合自供能生物传感平台,实现甘蔗黑穗病病原体bE4'基因的24.86 aM级超高灵敏度检测,突破qPCR检测极限,为田间植物病原体即时诊断(POCT)提供新范式。

  
Highlight
Experimental section
支持信息中详细描述了化学试剂合成流程、仪器参数、生物电极(阴极与阳极)、GOD@S3、Au-PtNPs@S3、Au@CoV-MOF及Au-PtNPs的制备方法,同时包含Au-PtNPs的酶活性分析、双金属纳米酶/GOD级联催化体系的构建策略以及E-SDA扩增技术的实现方案。
Device architecture and operational mechanism
双极性自供能传感器工作原理如方案1所示。A部分:利用DNA链S1和S2组装纳米茎干骨架,经RCA扩增增强结构后,通过碱基配对将Au-PtNPs@S3与GOD@S3吸附于纳米茎。B部分:当靶基因bE4'存在时,H1探针特异性结合并暴露酶切位点,Nt.BbvCI内切酶切割DNA链产生缺口,Phi29聚合酶启动链置换反应(E-SDA),完成三级信号放大。
Conclusion
本研究通过整合催化纳米酶工程与自供能生物传感原理,为植物病原体检测提供了创新解决方案。RCA驱动的模板技术使Au-PtNPs/GOD级联反应突破传统纳米酶活性限制,双金属协同效应显著提升界面电子传输效率。理性设计的Au@CoV-MOF电极基质有效解决了能量存储与传感功能集成的技术难题。
CRediT authorship contribution statement
(略,按原文格式保留作者贡献声明)
Declaration of Competing Interest
作者声明不存在可能影响本研究的已知竞争性财务利益或个人关系。
Acknowledgments
研究获得广西自然科学基金(2024GXNSFAA010431)、国家自然科学基金(No. 22464004, 22264004, 32260715)、广西农业科学院科技发展基金(NO. 2021YT136)、广西农业科技联合项目(NO. 202516)及广西研究生教育创新项目(YCSW2025297)资助。
Declaration of competing interest
作者声明无利益冲突
Biographies
Rongshuai Che为广西民族大学研究生,当前研究方向为电化学自供能生物传感器。
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