日本囊对虾几丁质结合蛋白通过竞争性抑制VP24-几丁质互作抵抗WSSV感染的双重保护机制

《Developmental & Comparative Immunology》：A chitin binding protein from the kuruma shrimp Marsupenaeus japonicus involved in WSSV infection

本文系统研究了日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)几丁质结合蛋白(MjCBP)在抵抗白斑综合征病毒(WSSV)感染中的双重保护机制。研究发现MjCBP不仅通过稳定围食膜(PM)完整性发挥物理屏障作用，还能竞争性抑制病毒囊膜蛋白VP24与几丁质的结合，为开发基于N-乙酰葡糖胺(NAG)的生态友好型抗病毒策略提供了理论依据。

　　

研究亮点

MjCBP含有七个几丁质结合结构域

MjCBP的开放阅读框全长1854 bp，编码618个氨基酸的蛋白质（登录号MH544098）（图1）。该蛋白包含七个2型几丁质结合结构域(ChtBD2)。系统进化分析显示（图2），MjCBP与其他物种的CBP聚为两大主要类群，其中与凡纳滨对虾CBP的氨基酸序列相似度最高。多序列比对结果表明（图3），不同物种CBP的序列存在显著变异。

讨论

围食膜(PM)是甲壳类动物中进化上保守的细胞外结构，作为抵御病原感染的重要物理屏障。除了鳃和胃，新证据表明肠道也是病毒入侵的替代途径。

在日本囊对虾中，我们鉴定出一种新型多结构域几丁质结合效应因子MjCBP，其特征是拥有七个保守的CBD。组织特异性表达分析表明，该蛋白在维持PM完整性方面扮演关键角色。我们的研究揭示了MjCBP通过双重机制抵抗WSSV感染：一方面通过稳定几丁质基质维持PM结构完整性，另一方面通过竞争性抑制VP24与几丁质的相互作用，从而阻断病毒吸附。

作者贡献声明

郭洋张： 软件，方法论，数据整理。于洁邱： 原始草稿撰写，数据整理。贾欣郑： [贡献未具体说明]。贾欣余： [贡献未具体说明]。君逸马： 调查，数据整理。欣蕾王： [贡献未具体说明]。文瑞赵： [贡献未具体说明]。涵月明： [贡献未具体说明]。瑞浩栾： [贡献未具体说明]。欣萌潘： 调查，形式分析。儒克沙： 形式分析，数据整理。光斌孙： 原始草稿撰写，调查，概念化。文英刘： 原始草稿撰写，方法论，调查，概念化。森徐： 审阅与编辑，项目管理，形式分析。

未引用参考文献

[此处省略参考文献列表]

资助详情

山东省自然科学基金（项目号ZR2017PC008）