利用咪唑鎓离子盐的力量增强铃木-宫浦偶联反应：一种固态方法

《Applied Organometallic Chemistry》：Harnessing the Power of Imidazolium Ionic Salts for Enhanced Suzuki–Miyaura Coupling Reactions: A Solid-State Approach

离子液体催化固体 Suzuki-Miyaura 偶联反应研究。通过合成多阳离子溴化物盐与 Pd(OAc)? 组成催化体系，在温和条件下实现高效生物aryl 合成，产率达 462.35-547.05，TOF 21.01-51.79 min?1，且可循环使用 5 次以上。

　　

摘要

现代催化技术的最新进展引起了广泛关注，尤其是在离子盐的集成应用方面。我们成功合成了一种含有间二甲苯骨架的多价溴化物离子盐。本研究探讨了一种新型催化体系，该体系以Pd(OAc)₂为主催化剂，并与这些离子盐以2:20的摩尔比结合，用于固态Suzuki–Miyaura偶联反应。通过多种分析技术（包括X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）对这一催化体系进行了全面表征。该方法被证明是一种高效且操作便捷的方式，能够在温和条件下合成多种联芳烃化合物，获得了优异的产率（TONs范围为462.35至547.05），转化频率（TOFs）介于21.01至51.79 min^?1之间。值得注意的是，该催化体系至少具有五次可回收性，同时仍能保持良好的催化效率。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。