楝属植物Aglaia lawii中八个新化合物的发现及其抗肿瘤与抗炎活性研究

《Journal of Molecular Structure》：Eight undescribed compounds from Aglaia lawii and their cytotoxic and anti-inflammatory activities

本文首次从楝属植物Aglaia lawii中分离鉴定出八个新化合物（1-8），包括柠檬苦素类、甾体和脂肪酸衍生物，并通过核磁（NMR）、高分辨质谱（HRESIMS）及圆二色谱（ECD）等技术解析其结构。活性研究表明化合物1、4、5对多种人癌细胞系（如K562、A-549等）具有细胞毒性（IC50 11.20–31.81 μM），而化合物7对LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞一氧化氮（NO）生成抑制活性（IC50 31.07 μM）优于阳性对照L-NMMA，为天然产物药物开发提供了新线索。

　　

结构解析

干燥的Aglaia lawii全株粉末经95%乙醇室温提取后，通过石油醚和乙酸乙酯分段萃取，对乙酸乙酯部位进行硅胶柱、反相C18硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱层析及半制备高效液相色谱（HPLC）分离，最终获得8个新化合物（1–8），包括2个A/B环开裂柠檬苦素（1–2）、1个B环开裂柠檬苦素（3）、2个豆甾烷型甾体（4–5）、1个麦角甾烷型甾体（6）和2个羟基化不饱和脂肪酸（7–8）。

结论

本研究从Aglaia lawii的叶、枝和根中分离并表征了8个新化合物，包括柠檬苦素类、甾体和脂肪酸衍生物。化合物4和5对5种测试癌细胞（K562、A-549、HepG2、MDA-MB-231和SW-480）均表现出细胞毒性，IC₅₀值介于11.20至31.81 μM；化合物7对一氧化氮（NO）生成的抑制活性（IC₅₀ 31.07 μM）优于阳性对照L-NMMA（IC₅₀ 33.69 μM）。该研究丰富了A. lawii的化学多样性，为其潜在药用价值提供了依据。