基于多维指纹与化学计量学的葛根多糖功能导向型质量评价体系构建

本研究创新性地整合傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和高效凝胶渗透色谱（HPGPC）多维指纹技术，结合多元化学计量学与体外降糖活性评价，构建了葛根多糖（PRP）的功能导向型质量评价体系。通过化学模式识别成功区分葛根与葛茎多糖，筛选出与α-葡萄糖苷酶抑制活性呈正相关的特征多糖组分（7836.82/3.08?kDa），为中药多糖的质量控制提供了"结构-分子量-活性"关联分析新范式。

　　

研究亮点

• 首次建立葛根多糖（PRP）与葛茎多糖（PCP）的FT-IR/HPGPC多维指纹鉴别体系

• 运用层次聚类分析（HCA）与正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）实现精准分类

• 发现7836.82?kDa与3.08?kDa多糖组分与α-葡萄糖苷酶抑制活性显著相关

• 构建"结构-分子量-功能"关联的质量评价新模型

结论

本研究通过整合FT-IR光谱、HPGPC指纹图谱、多元化学计量学及体外降糖活性评价，构建了葛根多糖（PRP）的综合性质量评价框架。含量测定结果表明PRP的总糖含量显著高于葛茎多糖（PCP），证实药用部位对活性成分富集的关键影响。FT-IR结合化学模式识别成功区分PRP与PCP，并鉴定出1740?cm^?1（C=O伸缩振动）和1070?cm^?1（C-O-C糖苷键）等特征吸收峰作为判别标志。HPGPC分析显示PRP具有更宽分子量分布（1.15-7836.82?kDa），而PCP分布相对集中（1.15-2982.68?kDa）。通过OPLS-DA和反向传播人工神经网络（CP-ANN）筛选出7836.82?kDa、814.80?kDa和3.08?kDa多糖组分作为关键质量标志物。体外实验进一步揭示PRP中7836.82?kDa与3.08?kDa组分与α-葡萄糖苷酶抑制活性呈正相关，首次建立葛根多糖"功能-质量"关联评价模型，为中药多糖质量标准升级提供创新方法学支撑。