全氟烷基物质（PFAS）气相氧化机制及其对大气成核与生态毒性的影响研究

《Process Safety and Environmental Protection》：Insights into PFAS gas-phase oxidation and their impact on atmospheric nucleation and ecotoxicity

本研究通过理论计算揭示了全氟烷基物质（PFAS）的大气氧化机制及其氧化产物通过离子诱导成核（ion-induced nucleation）等途径进入纳米颗粒的过程，指出氧化会增强PFAS的成核潜力，且多数产物仍具生态毒性，对评估其环境迁移与健康风险具有重要意义。

　　

Highlight

本研究揭示了PFAS通过离子诱导等机制从气相迁移至纳米颗粒中的过程，可能对人类健康构成风险。

Conclusions

本研究探究了代表性多氟烷基物质（PFAS）（包括6:2FTOH、6:2FTCA和6:2FTS）由OH自由基引发的大气氧化过程。氧化反应生成了具有不同O/C比的含氧有机分子（OOMs）。理论计算表明，从α碳原子提取氢是反应的决速步骤。后续反应在环境条件下优先形成稳定的闭壳产物。氧化作用增强了PFAS的成核潜力，尤其是通过离子诱导机制。此外，大多数氧化产物仍保留一定生态毒性，某些中间体的生态风险甚至高于其母体化合物。这些发现强调了PFAS氧化产物在大气纳米颗粒形成中的重要作用及其潜在的生态环境影响。