骨髓间充质干细胞外泌体HADH通过激活Nrf2/HO-1通路缓解白癜风

《Evolving Earth》：Bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes HADH alleviate vitiligo by activating the Nrf2/HO-1 pathway

本研究揭示了骨髓间充质干细胞来源的外泌体（BMSC-Exos）通过递送关键酶HADH，有效激活Nrf2/HO-1信号通路，从而抑制过氧化氢（H2O2）诱导的黑色素细胞氧化应激和细胞焦亡（pyroptosis），为白癜风（vitiligo）的治疗提供了新的分子机制和潜在靶点。

　　

Highlight

细胞培养与处理

人正常黑色素细胞（PIG1）购自ATCC。PIG1细胞被放置于含有10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素的Medium 254中（在37°C、5% CO₂条件下培养）。细胞被分为7组：Control组、H₂O₂组、H₂O₂ + Exo组、H₂O₂ + Exo-sh-NC组、H₂O₂ + Exo-sh-HADH组、H₂O₂ + Exo-sh-HADH + PBS组、或H₂O₂ + Exo-sh-HADH + NK-252组。通过用H₂O₂（1 mM）诱导PIG1细胞24小时来建立白癜风细胞模型。

BMSC-Exos的分离与鉴定

通过显微镜观察BMSCs的细胞形态，发现P3代BMSCs的融合度达到80%，且BMSCs呈梭形生长。接下来，进行茜素红和油红O染色以分析其成骨和成脂分化潜能。可以观察到钙沉积和脂质积累，表明BMSCs具有成骨和成脂分化能力。表达...

讨论

白癜风是一种严重影响患者生活质量的皮肤疾病。近年来，对白癜风机制的探索受到越来越多的关注。BMSC-Exos可能通过调节血管生成和炎症反应来改善组织微环境。氧化应激和细胞焦亡已被报道参与白癜风的进展。我们的数据揭示了BMSC-Exos HADH...

结论

总之，我们的数据表明，BMSC-Exos可以通过递送HADH来激活Nrf2/HO-1通路，从而缓解白癜风。我们的研究为探索白癜风的新疗法提供了研究基础。

作者贡献声明

Jianyuan Xi: 撰写 – 审阅和编辑，撰写 – 初稿，项目管理，形式分析，数据整理，概念化。

Shiyang Tang: 方法论，研究，资金获取，形式分析，数据整理。

Xin Li: 监督，软件，资源，数据整理。

利益冲突声明

作者声明无财务关系。

数据与材料可用性声明

本研究中生成或分析的所有数据都包含在这篇已发表的文章中。

资助声明

不适用。

竞争利益声明

?? 作者声明，他们没有已知的、可能影响本报告工作的竞争性财务利益或个人关系。

致谢

不适用。