圈养爬行动物胃肠道顶复门寄生虫的多样性、成因与影响：一项基于形态学与分子数据的综合研究

《BMC Veterinary Research》：Gastrointestinal apicomplexan parasites of captive reptiles: diversity, causes, consequences

本研究针对圈养爬行动物频繁感染胃肠道寄生虫的问题，通过大规模采样和形态学与分子生物学相结合的方法，系统分析了顶复门寄生虫（包括Coccidia和Cryptosporidium）的多样性、宿主特异性及进化关系。研究发现17.9%的个体感染球虫，3.2%感染隐孢子虫，揭示了宠物交易来源动物感染率最高（近50%），并证实治疗可显著改善动物生存状况。该研究为爬行动物寄生虫防控提供了重要数据支持，强调了分子鉴定在区分真性感染与过路寄生虫中的关键作用。

　　

爬行动物已成为全球流行的宠物，但其圈养环境常导致胃肠道寄生虫感染高发。有限的空间、高密度饲养、频繁接触粪便以及运输压力等因素，使单宿主生活史的寄生虫（如顶复门寄生虫）极易在饲养群体中传播和完成发育周期。尽管野生环境中寄生虫感染多呈无症状状态，但圈养条件下的应激会使寄生虫负荷显著增加，引发食欲减退、腹泻、消瘦甚至死亡等临床症状，严重威胁动物福利。尤其随着国际贸易频繁，爬行动物及其寄生虫的跨境传播进一步加剧了这一问题。因此，系统评估圈养爬行动物中寄生虫的感染状况、物种多样性以及宿主适应性，对改善饲养管理、制定有效的防控策略具有重要意义。

在此背景下，Jakub Zahourek和Jana Kvicerová*在《BMC Veterinary Research》上发表了一项综合性研究，对来自宠物交易、私人饲养者和动物园的308只爬行动物（包括蜥蜴、蛇类、龟鳖及鳄鱼）进行了粪便样本分析，结合形态学观察和分子系统发育分析，揭示了球虫和隐孢子虫的感染率、物种多样性以及其潜在的传播风险。

本研究采用离心浮聚法进行粪便寄生虫学检测，通过光学显微镜进行形态鉴定和测量；基于18S rDNA、COI（细胞色素c氧化酶亚基I）、actin（肌动蛋白）和gp60（60-kDa糖蛋白）基因靶标进行PCR扩增与测序，利用最大似然法（ML）和贝叶斯推断（BI）构建系统发育树，评估寄生虫种间进化关系和宿主特异性。样本来源涵盖12个私人饲养设施、4家动物园和2家连锁宠物商店。

结果

Coccidia

通过镜检发现55只（17.9%）爬行动物感染球虫，包括Eimeria（7.1%）、Choleoeimeria（5.5%）、Isospora（3.9%）和Caryospora（0.3%）。系统发育分析显示，从蛇类和中获得的Choleoeimeria序列与已知物种聚类，而部分Eimeria序列与啮齿类或兔源艾美耳球虫聚为一支，结合动物饲喂史判断为过路寄生虫。值得注意的是，鬃狮蜥（Pogona vitticeps）中高发的Isospora amphiboluri亦出现在高冠变色龙（Chamaeleo calyptratus）中，提示其宿主特异性较低。分子数据进一步辅助鉴定了多个新疑似种或已知种的变异株。

Cryptosporidium

共10例（3.2%）样本隐孢子虫镜检阳性，其中绿棘趾蜥（Acanthosaura capra）中检测到的虫体形态与Cryptosporidium varanii相符，并获actin基因序列支持；另一例来自洪都拉斯奶蛇（Lampropeltis triangulum hondurensis）的gp60序列与鼠源隐孢子虫（如C. tyzzeri）聚类，判断为饲喂鼠类导致的过路感染。一例豹纹守宫（Eublepharis macularius）因新引入个体未经检疫引发严重隐孢子虫病，致群体传播和个体死亡。

感染来源与临床表现比较

宠物交易来源动物球虫感染率近50%，私人饲养者约20%，动物园不足10%。出现厌食、生长迟缓等临床症状的鬃狮蜥经抗球虫药物治疗后存活，未治疗个体则死亡，证明治疗必要性。

讨论与结论

本研究强调了圈养爬行动物，特别是宠物交易个体，极易感染并传播顶复门寄生虫。分子方法的应用有效识别了真性感染与过路寄生虫，避免了分类误判。研究证实Isospora amphiboluri可跨宿主感染，挑战了球虫严格宿主特异性的传统认知。治疗方面，尽管抗球虫药物（如托曲珠利、磺胺类）在爬行动物中属超说明书使用，但数据表明治疗可显著改善感染个体生存率。

研究建议强化饲养管理、环境消毒和新引入个体检疫，以降低传播风险。未来工作应聚焦濒危和特有物种寄生虫筛查，优化隐孢子虫18S rRNA引物设计，并扩展至蠕虫寄生虫研究。该成果为爬行动物寄生虫学提供了全面的形态与分子数据库，对临床兽医、饲养者和保护工作者均具有重要指导意义。