血浆致动脉粥样硬化指数(AIP)与高血压患者冠心病风险:基于NHANES大数据的关联分析与预测价值研究
《BMC Cardiovascular Disorders》:Associations between the atherogenic index of plasma and coronary heart disease in hypertensive patients: results from NHANES 2005–2018
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时间:2025年10月17日
来源:BMC Cardiovascular Disorders 2.3
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本研究基于NHANES 2005-2018数据,针对高血压患者动脉粥样硬化负担与冠心病(CHD)关联机制不明确的问题,开展了AIP(Atherogenic Index of Plasma)与CHD发病风险的关联研究。通过加权逻辑回归和ROC曲线分析发现,AIP每增加1单位,CHD风险增加58%(OR=1.58, 95% CI:1.25-2.01),且AIP预测效能(AUC=0.695)优于传统血脂指标和新型代谢指标(WHtR/CMI),为高血压患者心血管风险分层提供了量化新工具。
在全球范围内,高血压已成为影响心血管健康的主要代谢性疾病之一,其与动脉粥样硬化和冠心病(CHD)的发病密切相关。据统计,2019年全球30-79岁成人高血压患者人数已达到12.8亿,患病率较1990年翻倍。高血压通过持续血流剪切力损伤血管内皮,增加血管通透性,促进低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浸润和内皮下氧化,从而启动动脉粥样硬化进程。与此同时,高血压状态激活炎症通路,加速泡沫细胞形成和斑块进展,与脂质代谢异常形成“损伤-沉积”恶性循环,显著增加CHD风险。然而,传统血脂指标如LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和甘油三酯(TG)在临床评估中存在局限——部分冠心病患者血脂水平正常,而某些血脂异常者却未发生心血管事件。近年来,虽出现腰高比(WHtR)、心血管代谢指数(CMI)等新指标,但其临床应用仍受标准化不足和人群阈值争议的限制。血浆致动脉粥样硬化指数(AIP,即log(TG/HDL-C))作为综合反映脂代谢紊乱程度的指标,在预测血管病变和心血管事件方面展现出重要价值,但其在高血压人群中的机制关联及临床意义尚不明确。
为填补该研究空白,Yang等研究人员利用美国国家健康与营养调查(NHANES)2005-2018周期数据,纳入6290例确诊高血压患者,通过加权逻辑回归、平滑曲线拟合、交互检验、亚组分析和受试者工作特征(ROC)曲线分析,系统性探讨AIP与高血压患者CHD发病之间的关联。
本研究主要关键技术方法包括:利用NHANES多阶段分层抽样数据库进行横断面分析;采用加权多重线性回归和加权logistic回归模型(包括未调整、部分调整和完全调整模型)分析AIP与CHD的关联;通过ROC曲线和曲线下面积(AUC)比较AIP、WHtR、CMI、TG及HDL-C/LDL-C的预测性能;运用平滑曲线拟合探索变量间的非线性关系;并基于人口学特征、行为习惯和共病史进行亚组分析与交互检验。
基线特征
研究对象中位年龄60岁,女性占51.76%,CHD患病率为15.18%。随AIP四分位升高,男性比例、贫困收入比(PIR)、体重指数(BMI)、腰围(WC)、体重和身高均呈上升趋势,而年龄和女性比例下降。同时,心力衰竭、糖尿病和吸烟史等心血管危险因素的发生率显著增加。
AIP与CHD的关联分析
在完全调整模型中,AIP每增加1单位,CHD风险显著增加58%(OR=1.58, 95% CI:1.25-2.01, p<0.0001)。以AIP四分位分组时,最高分位组(Q4)比较最低分位组(Q1)的CHD发生风险增加43%(OR=1.43, 95% CI:1.15-1.79, p=0.0008)。平滑曲线拟合显示AIP与CHD风险之间存在非线性正相关关系。其他指标(CMI、WHtR、TG、HDL-C/LDL-C)也与CHD发病率呈非线性正相关。
亚组分析
亚组分析显示,AIP与CHD的正相关关系在不同性别、年龄、种族、教育水平、经济状况、吸烟和运动习惯以及慢性病史(如肺气肿、卒中、哮喘和肿瘤)的各亚组中均一致存在(所有p-interaction>0.05),表明AIP作为风险预测因子具有广泛适用性。
预测性能比较
ROC分析显示,AIP预测CHD的AUC为0.695(95% CI:0.677-0.712),略优于WHtR(0.691)、CMI(0.687)、TG(0.689)和HDL-C/LDL-C(0.690)。表明在调整性别、年龄和种族等混杂因素后,AIP具有最佳判别效能。
讨论与结论
本研究首次在高血压人群中系统证实AIP与CHD发病存在显著正相关,且其预测性能优于传统血脂指标及WHtR、CMI等新型指标。机制上,AIP通过log(TG/HDL-C)量化致动脉粥样硬化脂蛋白(如小密度低密度脂蛋白(sdLDL)和残余样颗粒胆固醇(RLP-C))的积累,在高血压协同病理过程中放大内皮损伤和炎症反应,从而强化其对冠状动脉粥样硬化的促进作用。该研究为高血压患者心血管风险早期分层、动态干预时机选择和疗效评估提供了理论依据,推荐将AIP作为日常健康管理和CHD预防策略的重要量化工具。
该研究基于NHANES大数据具有良好代表性,但限于横断面设计无法推断因果关系,且缺乏血压控制状况的详细数据。未来研究需结合动态血压指标和治疗史,进一步揭示AIP与不同高血压表型对CHD风险的交互作用。
论文发表于《BMC Cardiovascular Disorders》,为高血压合并脂代谢紊乱患者的综合管理提供了重要循证证据。
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